Ga door naar de inhoud
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Taal
Alle velden
Titel
Auteur
Onderwerp
Plaatsingsnummer
ISBN/ISSN
Tag
Zoek
Geavanceerd
Dysregulated mitophagy and mit...
Citeren
SMS dit
Versturen
Afdrukken
Exporteer Record
Exporteer naar RefWorks
Exporteer naar EndNoteWeb
Exporteer naar EndNote
Permalink
Dysregulated mitophagy and mitochondrial transport in severe inherited optic atrophy due to OPA1 mutations
Bibliografische gegevens
Hoofdauteurs:
Poulton, J
,
Liao, C
,
Ashley, N
,
Morten, K
,
Phadwal, K
,
Williams, A
,
Feamley, I
,
Rosser, L
,
Lowndes, J
,
Fratter, C
,
Ferguson, D
,
Quaghebeur, G
,
Moroni, I
,
Bianchi, S
,
Lamperti, C
,
Macleod, L
,
Downes, S
,
Zeviani, M
,
Simon, A
,
Votruba, M
Formaat:
Conference item
Gepubliceerd in:
2012
Exemplaren
Omschrijving
Gelijkaardige items
Personeel
Gelijkaardige items
Dysregulated mitophagy and mitochondrial transport in severe dominant optic atrophy due to OPA1 mutations
door: Liao, C, et al.
Gepubliceerd in: (2012)
Dysregulated mitophagy and mitochondrial organization in optic atrophy due to OPA1 mutations.
door: Liao, C, et al.
Gepubliceerd in: (2016)
Validating the RedMIT/GFP-LC3 mouse model by studying mitophagy in autosomal dominant optic atrophy due to the OPA1Q285STOP mutation
door: Diot, A, et al.
Gepubliceerd in: (2018)
A Perspective on Accelerated Aging Caused by the Genetic Deficiency of the Metabolic Protein, OPA1
door: Irina Erchova, et al.
Gepubliceerd in: (2021-04-01)
OPA1-related disorders: Diversity of clinical expression, modes of inheritance and pathophysiology
door: Juan Manuel Chao de la Barca, et al.
Gepubliceerd in: (2016-06-01)