Ga door naar de inhoud
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Geavanceerd
  • Dysregulated mitophagy and mit...
  • Citeren
  • SMS dit
  • Versturen
  • Afdrukken
  • Exporteer Record
    • Exporteer naar RefWorks
    • Exporteer naar EndNoteWeb
    • Exporteer naar EndNote
  • Permalink
Dysregulated mitophagy and mitochondrial transport in severe inherited optic atrophy due to OPA1 mutations

Dysregulated mitophagy and mitochondrial transport in severe inherited optic atrophy due to OPA1 mutations

Bibliografische gegevens
Hoofdauteurs: Poulton, J, Liao, C, Ashley, N, Morten, K, Phadwal, K, Williams, A, Feamley, I, Rosser, L, Lowndes, J, Fratter, C, Ferguson, D, Quaghebeur, G, Moroni, I, Bianchi, S, Lamperti, C, Macleod, L, Downes, S, Zeviani, M, Simon, A, Votruba, M
Formaat: Conference item
Gepubliceerd in: 2012
  • Exemplaren
  • Omschrijving
  • Gelijkaardige items
  • Personeel

Gelijkaardige items

  • Dysregulated mitophagy and mitochondrial transport in severe dominant optic atrophy due to OPA1 mutations
    door: Liao, C, et al.
    Gepubliceerd in: (2012)
  • Dysregulated mitophagy and mitochondrial organization in optic atrophy due to OPA1 mutations.
    door: Liao, C, et al.
    Gepubliceerd in: (2016)
  • Validating the RedMIT/GFP-LC3 mouse model by studying mitophagy in autosomal dominant optic atrophy due to the OPA1Q285STOP mutation
    door: Diot, A, et al.
    Gepubliceerd in: (2018)
  • A Perspective on Accelerated Aging Caused by the Genetic Deficiency of the Metabolic Protein, OPA1
    door: Irina Erchova, et al.
    Gepubliceerd in: (2021-04-01)
  • OPA1-related disorders: Diversity of clinical expression, modes of inheritance and pathophysiology
    door: Juan Manuel Chao de la Barca, et al.
    Gepubliceerd in: (2016-06-01)

Zoekopties

  • Zoekgeschiedenis
  • Uitgebreid zoeken

Vind meer

  • Blader door de catalogus
  • Blader alfabetisch
  • Ontdek de kanalen
  • College reserveringen
  • Nieuwe items

Hulp nodig?

  • Zoektips
  • Vraag het een bibliothecaris
  • FAQs