Přeskočit na obsah
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Jazyk
Vše
Název
Autor
Téma
Signatura
ISBN/ISSN
Tag
Hledat
Pokročilé
Dysregulated mitophagy and mit...
Vytvořit citaci
Zaslat SMS
Poslat e-mailem
Vytisknout
Exportovat záznam
Exportovat do RefWorks
Exportovat do EndNoteWeb
Exportovat do EndNote
Trvalý odkaz
Dysregulated mitophagy and mitochondrial transport in severe inherited optic atrophy due to OPA1 mutations
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři:
Poulton, J
,
Liao, C
,
Ashley, N
,
Morten, K
,
Phadwal, K
,
Williams, A
,
Feamley, I
,
Rosser, L
,
Lowndes, J
,
Fratter, C
,
Ferguson, D
,
Quaghebeur, G
,
Moroni, I
,
Bianchi, S
,
Lamperti, C
,
Macleod, L
,
Downes, S
,
Zeviani, M
,
Simon, A
,
Votruba, M
Médium:
Conference item
Vydáno:
2012
Jednotky
Popis
Podobné jednotky
UNIMARC/MARC
Podobné jednotky
Dysregulated mitophagy and mitochondrial transport in severe dominant optic atrophy due to OPA1 mutations
Autor: Liao, C, a další
Vydáno: (2012)
Dysregulated mitophagy and mitochondrial organization in optic atrophy due to OPA1 mutations.
Autor: Liao, C, a další
Vydáno: (2016)
Validating the RedMIT/GFP-LC3 mouse model by studying mitophagy in autosomal dominant optic atrophy due to the OPA1Q285STOP mutation
Autor: Diot, A, a další
Vydáno: (2018)
A Perspective on Accelerated Aging Caused by the Genetic Deficiency of the Metabolic Protein, OPA1
Autor: Irina Erchova, a další
Vydáno: (2021-04-01)
Genomic deletions in <it>OPA1 </it>in Danish patients with autosomal dominant optic atrophy
Autor: Larsen Michael, a další
Vydáno: (2011-04-01)