Přeskočit na obsah
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Pokročilé
  • Dysregulated mitophagy and mit...
  • Vytvořit citaci
  • Zaslat SMS
  • Poslat e-mailem
  • Vytisknout
  • Exportovat záznam
    • Exportovat do RefWorks
    • Exportovat do EndNoteWeb
    • Exportovat do EndNote
  • Trvalý odkaz
Dysregulated mitophagy and mitochondrial transport in severe inherited optic atrophy due to OPA1 mutations

Dysregulated mitophagy and mitochondrial transport in severe inherited optic atrophy due to OPA1 mutations

Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Poulton, J, Liao, C, Ashley, N, Morten, K, Phadwal, K, Williams, A, Feamley, I, Rosser, L, Lowndes, J, Fratter, C, Ferguson, D, Quaghebeur, G, Moroni, I, Bianchi, S, Lamperti, C, Macleod, L, Downes, S, Zeviani, M, Simon, A, Votruba, M
Médium: Conference item
Vydáno: 2012
  • Jednotky
  • Popis
  • Podobné jednotky
  • UNIMARC/MARC

Podobné jednotky

  • Dysregulated mitophagy and mitochondrial transport in severe dominant optic atrophy due to OPA1 mutations
    Autor: Liao, C, a další
    Vydáno: (2012)
  • Dysregulated mitophagy and mitochondrial organization in optic atrophy due to OPA1 mutations.
    Autor: Liao, C, a další
    Vydáno: (2016)
  • Validating the RedMIT/GFP-LC3 mouse model by studying mitophagy in autosomal dominant optic atrophy due to the OPA1Q285STOP mutation
    Autor: Diot, A, a další
    Vydáno: (2018)
  • A Perspective on Accelerated Aging Caused by the Genetic Deficiency of the Metabolic Protein, OPA1
    Autor: Irina Erchova, a další
    Vydáno: (2021-04-01)
  • OPA1-related disorders: Diversity of clinical expression, modes of inheritance and pathophysiology
    Autor: Juan Manuel Chao de la Barca, a další
    Vydáno: (2016-06-01)

Možnosti vyhledávání

  • Historie vyhledávání
  • Pokročilé vyhledávání

Objevte více

  • Procházení katalogu
  • Abecední procházení
  • Grafické procházení katalogu
  • Rezervace kurzů
  • Nové tituly v katalogu

Hledáte pomoc?

  • Tipy pro vyhledávání
  • Zeptejte se knihovníka
  • Často kladené otázky