Diastereoselective anomeric oxygen to carbon rearrangements of silyl enol ether derivatives of lactols.

Бібліографічні деталі
Автори:	Dixon, D, Ley, S, Tate, E
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	1998

Anomeric oxygen to carbon rearrangements of alkynyl tributylstannane derivatives of lactols.
за авторством: Buffet, M, та інші
Опубліковано: (1998)

Diastereoselective oxygen to carbon rearrangements of anomerically linked enol ethers and the total synthesis of (+)-(S,S)-(cis-6-methyltetrahydropyran-2-yl)acetic acid, a component of civet
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (2000)

Highly cis- or trans-selective oxygen to carbon rearrangements of anomerically linked 6-substituted tetrahydropyranyl enol ethers
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (1999)

Anomeric oxygen to carbon rearrangements of alkynyl tributylstannane derivatives of furanyl (gamma)- and pyranyl (delta)-lactols.
за авторством: Buffet, M, та інші
Опубліковано: (2004)

A general C-glycosidation procedure via anomeric oxygen to carbon rearrangements of tetrahydropyranyl ether derivatives
за авторством: Buffet, M, та інші
Опубліковано: (1997)

A total synthesis of (+)-Goniodiol using an anomeric oxygen-to-carbon rearrangement
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (1998)

Photoredox-catalyzed silyldifluoromethylation of silyl enol ethers
за авторством: Vyacheslav I. Supranovich, та інші
Опубліковано: (2020-06-01)

Oxygen to carbon rearrangements of anomerically linked alkenols from tetrahydropyran derivatives: an investigation of the reaction mechanism via a double isotopic labelling crossover study
за авторством: Buffet, M, та інші
Опубліковано: (2000)

Gold-catalyzed alkylation of silyl enol ethers with ortho-alkynylbenzoic acid esters
за авторством: Haruo Aikawa, та інші
Опубліковано: (2011-05-01)

Photoinduced multicomponent synthesis of α-silyloxy acrylamides, an unexplored class of silyl enol ethers
за авторством: Ibba, F, та інші
Опубліковано: (2018)

Short asymmetric syntheses of bioactive beta-aryl ethanolamine derivatives via the highly diastereoselective delta lactol oxy-Michael addition
за авторством: Buchanan, D, та інші
Опубліковано: (2004)

On the origins of diastereoselectivity in the alkylation of diketopiperazine enolates
за авторством: Bull, S, та інші
Опубліковано: (2007)

Bis-guanidinium salts catalyzed enantioselective phase-transfer alkylations of cyclic ketones and silyl enol ethers
за авторством: Chen, Wenchao
Опубліковано: (2016)

Highly diastereoselective oxy-Michael additions of enantiopure delta-lactol anions to nitroalkenes: asymmetric synthesis of 1,2-amino alcohols.
за авторством: Adderley, N, та інші
Опубліковано: (2003)

Direct allylic C–H alkylation of enol silyl ethers enabled by photoredox–Brønsted base hybrid catalysis
за авторством: Kohsuke Ohmatsu, та інші
Опубліковано: (2019-06-01)

Selective O‐Acylation of Enol Silyl Ethers with Acyl Fluorides Catalyzed by Fluoride Ions Derived from Potassium Fluoride and 18‐Crown‐6
за авторством: Prof. Dr. Norio Sakai, та інші
Опубліковано: (2024-07-01)

Allylation of lactol in water
за авторством: Zheng, Mengxue, та інші
Опубліковано: (2025)

The synthesis of mono- and bicyclic ethers via acid catalysed ring-opening cyclisation of tetrahydropyranyl ether derivatives
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (2000)

Metal-free synthesis of α,α-difluorocyclopentanone derivatives via regioselective difluorocyclopropanation/VCP rearrangement of silyl dienol ethers
за авторством: Ryo Takayama, та інші
Опубліковано: (2017-10-01)

Highly diastereoselective lithium enolate aldol reactions of butane-2,3-diacetal desymmetrized glycolic acid and deprotection to enantiopure anti-2,3-dihydroxy esters.
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (2001)

Studies on the generation of enolate anions from butane-2,3-diacetal protected glycolic acid derivatives and subsequent highly diastereoselective coupling reactions with aldehydes and acid chlorides
за авторством: Ley, S, та інші
Опубліковано: (2004)

Studies on the generation of enolate anions from butane-2,3-diacetal protected glycolic acid derivatives and subsequent highly diastereoselective coupling reactions with aldehydes and acid chlorides.
за авторством: Ley, S, та інші
Опубліковано: (2004)

6C-butylglucoses from glucuronolactone: Suppression of silyl migration during borohydride reduction of lactols by cerium (III) chloride: Inhibition of phosphoglucomutase
за авторством: Masaguer, C, та інші
Опубліковано: (1997)

Isolation and Characterization of Silyl Enol Ether Intermediates in the Synthesis of 5,6,9,10Ã¢Â€Â“Tetrahydro-7,8-benzocyclooctenedione
за авторством: Adeleh Moshtaghi Zenouz, та інші
Опубліковано: (2002-11-01)

Synthesis of spiroacetal enol ethers by oxidative activation of furan derivatives.
за авторством: Robertson, J, та інші
Опубліковано: (2008)

Synthesis and Claisen rearrangement of bridged bicyclic enol ethers of relevance to the course of ketene s-cis-diene cycloaddition.
за авторством: Robertson, J, та інші
Опубліковано: (2006)

Ruthenium-Catalyzed Dehydrogenative Intermolecular O-H/Si-H/C-H Silylation: Synthesis of (<i>E</i>)-Alkenyl Silyl-Ether and Silyl-Ether Heterocycle
за авторством: Ziwei Huang, та інші
Опубліковано: (2023-10-01)

Diastereoselective fluorination of silylated 1,2-oxazines to access fluorinated N,O-heterocycles
за авторством: Lam, Y, та інші
Опубліковано: (2007)

The versatile chemistry of azidoalkyl enol ethers and their equivalents
за авторством: Liddon, JTR
Опубліковано: (2015)

Facile access to bicyclo[2.1.1]hexanes by Lewis acid-catalyzed formal cycloaddition between silyl enol ethers and bicyclo[1.1.0]butanes
за авторством: Sai Hu, та інші
Опубліковано: (2024-07-01)

6-methyl delta-lactol derived chiral glycine equivalents for the asymmetric synthesis of protected alpha-amino amides
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (2004)

A Greener Technique for Microwave-Assisted O-Silylation and Silyl Ether Deprotection of Uridine and Other Substrates
за авторством: Claudia Pasqualini, та інші
Опубліковано: (2022-12-01)

Silylation-Driven Volatility Enhancement in Mononuclear Calcium, Magnesium, and Barium Complexes with Monomethyl or Silyl Ether and Bis(diketonate)
за авторством: Chanwoo Park, та інші
Опубліковано: (2024-07-01)

A sensitive and specific method for plasmalogens and other enol ethers*
за авторством: J.N. Williams, Jr., та інші
Опубліковано: (1962-07-01)

Initial Examinations of the Diastereoselectivity and Chemoselectivity of Intramolecular Silyl Nitronate [3+2] Cycloadditions with Alkenyl/Alkynyl Nitroethers
за авторством: Katelyn Stevens, та інші
Опубліковано: (2024-12-01)

Diastereoselective thiol conjugate addition on δ-alkylated-γ-silylated-α,β-unsaturated-δ-lactones
за авторством: Sandrine Calvet, та інші
Опубліковано: (2002-05-01)

The photoinduced electron transfer (PET) reactions of silyl ethers and their application
за авторством: Guizhou Yue, та інші
Опубліковано: (2024-03-01)

Development of Improved Spectrophotometric Assays for Biocatalytic Silyl Ether Hydrolysis
за авторством: Yuqing Lu, та інші
Опубліковано: (2024-04-01)

Poly(silyl ether)s as Degradable and Sustainable Materials: Synthesis and Applications
за авторством: Vladimir Zotov, та інші
Опубліковано: (2024-03-01)

Double diastereoselective [3,3]-sigmatropic aza-Claisen rearrangements.
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2003)

Diastereoselective anomeric oxygen to carbon rearrangements of silyl enol ether derivatives of lactols.

Схожі ресурси

Схожі ресурси