Assessing the impact of FOXP1 mutations on developmental verbal dyspraxia

Assessing the impact of FOXP1 mutations on developmental verbal dyspraxia

Ցույց տալ այլ տարբերակներ (1)

Neurodevelopmental disorders that disturb speech and language are highly heritable. Isolation of the underlying genetic risk factors has been hampered by complexity of the phenotype and potentially large number of contributing genes. One exception is the identification of rare heterozygous mutations...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Vernes, S, MacDermot, K, Monaco, A, Fisher, S
Այլ հեղինակներ: European Society of Human Genetics
Ձևաչափ: Journal article
Լեզու:English
Հրապարակվել է: Macmillan Publishers Ltd. 2009
Խորագրեր:
Genetics (medical sciences)
Ցույց տալ բոլոր տարբերակները (2)

Նմանատիպ նյութեր