THE RING CONTRACTION OF DELTA-LACTONES WITH LEAVING GROUP ALPHA-SUBSTITUENTS - A STRATEGY FOR THE SYNTHESIS OF 2,5-DISUBSTITUTED HIGHLY FUNCTIONALIZED HOMOCHIRAL TETRAHYDROFURANS
Автори: | Choi, S, Myerscough, P, Fairbanks, A, Skead, B, Bichard, C, Mantell, S, Son, J, Fleet, G, Saunders, J, Brown, D |
---|---|
Формат: | Journal article |
Мова: | English |
Опубліковано: |
1992
|
Схожі ресурси
Схожі ресурси
-
ACID-CATALYZED TRANSFORMATION OF ALPHA-TRIFLUOROMETHANESULFONATES OF GAMMA-LACTONES AND DELTA-LACTONES INTO 2,5-DISUBSTITUTED HOMOCHIRAL TETRAHYDROFURANS
за авторством: Wheatley, J, та інші
Опубліковано: (1993) -
CYCLIC SULFATES OF DELTA-LACTONES IN THE SYNTHESIS OF TETRAHYDROFURANS TETRAHYDROPYRANS AND CYCLOHEXANES
за авторством: Skead, B, та інші
Опубліковано: (1993) -
Branched tetrahydrofuran alpha,alpha-disubstituted-delta-sugar amino acid scaffolds from branched sugar lactones: a new family of foldamers?
за авторством: Simone, M, та інші
Опубліковано: (2005) -
Complex tetrahydrofurans from carbohydrate lactones: Easy access to epimeric C-glycosides of glucofuranose from D-glycero-D-gulo-heptono-1,4-lactone
за авторством: Bichard, C, та інші
Опубліковано: (1996) -
Templated scaffolds of cis- and trans-tetrahydrofuran gamma-amino acids: gamma-azido-beta-hydroxy-tetrahydrofuran-2-carboxylates from pentono-delta-lactones
за авторством: Sanjayan, G, та інші
Опубліковано: (2003)