Genomic sequencing and transcript identification over a 700kb region in human 6p24 containing three translocation breakpoints associated with orofacial clefting.
Những tác giả chính: | Ragoussis, J, Knaggs, S, Mirza, G, Macris, I, Stephens, R, Mungall, A |
---|---|
Định dạng: | Journal article |
Được phát hành: |
2000
|
Những quyển sách tương tự
-
Mapping of three translocation breakpoints associated with orofacial clefting within 6p24 and identification of new transcripts within the region.
Bằng: Davies, S, et al.
Được phát hành: (2004) -
Further evidence for the involvement of human chromosome 6p24 in the aetiology of orofacial clefting.
Bằng: Davies, A, et al.
Được phát hành: (1998) -
Evidence of a locus for orofacial clefting on human chromosome 6p24 and STS content map of the region.
Bằng: Davies, A, et al.
Được phát hành: (1995) -
Genetics and orofacial clefts: a clinical perspective
Bằng: Kini, U
Được phát hành: (2023) -
The clinical epidemiology study of orofacial
clefts and genome-wide linkage analysis
among large extended families with
nonsyndromic orofacial cleft
Bằng: Sulaiman, Wan Azman Wan
Được phát hành: (2016)