تخطي إلى المحتوى
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
بحث متقدم
  • Identification of aberrant spl...
  • استشهد بهذا
  • أرسل هذا في رسالة قصيرة
  • أرسل هذا بالبريد الإلكتروني
  • طباعة
  • تصدير التسجيلة
    • تصدير إلى RefWorks
    • تصدير إلى EndNoteWeb
    • تصدير إلى EndNote
  • رابط دائم
Identification of aberrant splicing events in myelodysplastic syndrome patients with splicing factor gene mutations

Identification of aberrant splicing events in myelodysplastic syndrome patients with splicing factor gene mutations

التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Pellagatti, A, Steeples, V, Sharma, E, Repapi, E, Yip, B, Armstrong, R, Dolatshad, H, Lockstone, H, Taylor, S, Giagounidis, A, Vyas, P, Papaemmanuil, E, Woll, P, Killick, S, Malcovati, L, Hellstrom-Lindberg, E, Cazzola, M, Smith, C, Boultwood, J
التنسيق: Conference item
منشور في: Elsevier 2017
  • المقتنيات
  • الوصف
  • مواد مشابهة
  • عرض للأخصائي

مواد مشابهة

  • The U2AF1S34F mutation induces lineage-specific splicing alterations in myelodysplastic syndromes.
    حسب: Yip, B, وآخرون
    منشور في: (2017)
  • The role of splicing factor mutations in the pathogenesis of the myelodysplastic syndromes.
    حسب: Boultwood, J, وآخرون
    منشور في: (2014)
  • Impact of spliceosome mutations on RNA splicing in myelodysplasia: dysregulated genes/pathways and clinical associations
    حسب: Pellagatti, A, وآخرون
    منشور في: (2018)
  • Splicing factor mutations in the myelodysplastic syndromes: target genes and therapeutic approaches
    حسب: Armstrong, R, وآخرون
    منشور في: (2017)
  • COMPREHENSIVE ANALYSIS OF MUTATION STATUS, GENE EXPRESSION PROFILES, BLOOD AND BONE MARROW COUNTS AND OUTCOME IN PATIENTS WITH MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
    حسب: Pellagatti, A, وآخرون
    منشور في: (2014)

خيارات البحث

  • سجل البحث
  • بحث متقدم

ابحث عن المزيد

  • استعراض الفهرس
  • استعرض أبجدياً
  • اكتشف القنوات
  • الحجز الأكاديمي
  • مواد جديدة

تحتاج مساعدة ؟

  • إرشادات حول معاملات البحث
  • إسأل أخصائي مكتبات
  • الأسئلة الشائعة