Skip to content
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Napredno
  • Revolutionising genetic testin...
  • Citiraj
  • Pošljite SMS
  • Pošljite email
  • Natisni
  • Izvozi zadetek
    • Izvozi v RefWorks
    • Izvozi v EndNoteWeb
    • Izvozi v EndNote
  • Permanent link
Revolutionising genetic testing for Ataxias using Next Generation Sequencing (NGS)

Revolutionising genetic testing for Ataxias using Next Generation Sequencing (NGS)

Bibliografske podrobnosti
Main Authors: Nemeth, A, Kwasniewska, A, Schnekenberg, R, Lise, S, Becker, E, Shanks, M, Cader, M, Talbot, K, de Silva, R, Fletcher, N, Hastings, R, Jayawant, S, Lunt, P, Morrisor, P, Worth, P, Tolmie, J, Packham, E, Seller, A, Ragoussis, J
Format: Conference item
Izdano: 2012
  • Zaloga
  • Opis
  • Podobne knjige/članki
  • Knjižničarski pogled
Opis
Izvleček:

Podobne knjige/članki

  • Next Generation Sequencing (NGS) of Genes Associated with Congenital and Neurodegenerative Ataxia
    od: Kwasniewska, A, et al.
    Izdano: (2011)
  • Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model
    od: Németh, A, et al.
    Izdano: (2013)
  • Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model.
    od: Németh, A, et al.
    Izdano: (2013)
  • Targeted Capture and Next Generation Sequencing (NGS) of genes involved in Inherited Retinal Degeneration (IRD)
    od: Shanks, M, et al.
    Izdano: (2011)
  • Next-generation sequencing (NGS) as a diagnostic tool for retinal degeneration reveals a much higher detection rate in early-onset disease.
    od: Shanks, M, et al.
    Izdano: (2013)

Iskalne možnosti

  • Iskalna zgodovina
  • Napredno iskanje

Poišči več

  • Prelistaj katalog
  • Po abecedi
  • Explore Channels
  • Obvezna literatura
  • Novi knjige/članki

Potrebujete pomoč?

  • Navodila za iskanje
  • Vprašaj knjižničarja
  • Pogosta vprašanja