Přeskočit na obsah
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Jazyk
Vše
Název
Autor
Téma
Signatura
ISBN/ISSN
Tag
Hledat
Pokročilé
Revolutionising genetic testin...
Vytvořit citaci
Zaslat SMS
Poslat e-mailem
Vytisknout
Exportovat záznam
Exportovat do RefWorks
Exportovat do EndNoteWeb
Exportovat do EndNote
Trvalý odkaz
Revolutionising genetic testing for Ataxias using Next Generation Sequencing (NGS)
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři:
Nemeth, A
,
Kwasniewska, A
,
Schnekenberg, R
,
Lise, S
,
Becker, E
,
Shanks, M
,
Cader, M
,
Talbot, K
,
de Silva, R
,
Fletcher, N
,
Hastings, R
,
Jayawant, S
,
Lunt, P
,
Morrisor, P
,
Worth, P
,
Tolmie, J
,
Packham, E
,
Seller, A
,
Ragoussis, J
Médium:
Conference item
Vydáno:
2012
Jednotky
Popis
Podobné jednotky
UNIMARC/MARC
Podobné jednotky
Next Generation Sequencing (NGS) of Genes Associated with Congenital and Neurodegenerative Ataxia
Autor: Kwasniewska, A, a další
Vydáno: (2011)
Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model
Autor: Németh, A, a další
Vydáno: (2013)
Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model.
Autor: Németh, A, a další
Vydáno: (2013)
Targeted Capture and Next Generation Sequencing (NGS) of genes involved in Inherited Retinal Degeneration (IRD)
Autor: Shanks, M, a další
Vydáno: (2011)
Next-generation sequencing (NGS) as a diagnostic tool for retinal degeneration reveals a much higher detection rate in early-onset disease.
Autor: Shanks, M, a další
Vydáno: (2013)