Saltar al contenido
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Lenguaje
Todos los Campos
Título
Autor
Materia
Número de Clasificación
ISBN/ISSN
Etiqueta
Buscar
Avanzado
Revolutionising genetic testin...
Citar
Describir
Enviar este por Correo electrónico
Imprimir
Exportar Registro
Exportar a RefWorks
Exportar a EndNoteWeb
Exportar a EndNote
Enlace Permanente
Revolutionising genetic testing for Ataxias using Next Generation Sequencing (NGS)
Detalles Bibliográficos
Autores principales:
Nemeth, A
,
Kwasniewska, A
,
Schnekenberg, R
,
Lise, S
,
Becker, E
,
Shanks, M
,
Cader, M
,
Talbot, K
,
de Silva, R
,
Fletcher, N
,
Hastings, R
,
Jayawant, S
,
Lunt, P
,
Morrisor, P
,
Worth, P
,
Tolmie, J
,
Packham, E
,
Seller, A
,
Ragoussis, J
Formato:
Conference item
Publicado:
2012
Existencias
Descripción
Ejemplares similares
Vista Equipo
Ejemplares similares
Next Generation Sequencing (NGS) of Genes Associated with Congenital and Neurodegenerative Ataxia
por: Kwasniewska, A, et al.
Publicado: (2011)
Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model
por: Németh, A, et al.
Publicado: (2013)
Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model.
por: Németh, A, et al.
Publicado: (2013)
Targeted Capture and Next Generation Sequencing (NGS) of genes involved in Inherited Retinal Degeneration (IRD)
por: Shanks, M, et al.
Publicado: (2011)
Next-generation sequencing (NGS) as a diagnostic tool for retinal degeneration reveals a much higher detection rate in early-onset disease.
por: Shanks, M, et al.
Publicado: (2013)