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Revolutionising genetic testing for Ataxias using Next Generation Sequencing (NGS)

Revolutionising genetic testing for Ataxias using Next Generation Sequencing (NGS)

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Nemeth, A, Kwasniewska, A, Schnekenberg, R, Lise, S, Becker, E, Shanks, M, Cader, M, Talbot, K, de Silva, R, Fletcher, N, Hastings, R, Jayawant, S, Lunt, P, Morrisor, P, Worth, P, Tolmie, J, Packham, E, Seller, A, Ragoussis, J
Formato: Conference item
Publicado: 2012
  • Existencias
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Ejemplares similares

  • Next Generation Sequencing (NGS) of Genes Associated with Congenital and Neurodegenerative Ataxia
    por: Kwasniewska, A, et al.
    Publicado: (2011)
  • Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model
    por: Németh, A, et al.
    Publicado: (2013)
  • Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model.
    por: Németh, A, et al.
    Publicado: (2013)
  • Targeted Capture and Next Generation Sequencing (NGS) of genes involved in Inherited Retinal Degeneration (IRD)
    por: Shanks, M, et al.
    Publicado: (2011)
  • Next-generation sequencing (NGS) as a diagnostic tool for retinal degeneration reveals a much higher detection rate in early-onset disease.
    por: Shanks, M, et al.
    Publicado: (2013)

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