Siirry sisältöön
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Kieli
Kaikki kentät
Nimeke
Tekijä
Aihe
Hyllypaikka
ISBN/ISSN
Tagi
Hae
Tarkennettu
Revolutionising genetic testin...
Sitaatti
Tekstiviesti
Lähetä sähköpostilla
Tulosta
Vie tietue
Vienti: RefWorks
Vienti: EndNoteWeb
Vienti: EndNote
Pysyvä linkki
Revolutionising genetic testing for Ataxias using Next Generation Sequencing (NGS)
Bibliografiset tiedot
Päätekijät:
Nemeth, A
,
Kwasniewska, A
,
Schnekenberg, R
,
Lise, S
,
Becker, E
,
Shanks, M
,
Cader, M
,
Talbot, K
,
de Silva, R
,
Fletcher, N
,
Hastings, R
,
Jayawant, S
,
Lunt, P
,
Morrisor, P
,
Worth, P
,
Tolmie, J
,
Packham, E
,
Seller, A
,
Ragoussis, J
Aineistotyyppi:
Conference item
Julkaistu:
2012
Saatavuustiedot
Kuvaus
Samankaltaisia teoksia
Henkilökuntanäyttö
Samankaltaisia teoksia
Next Generation Sequencing (NGS) of Genes Associated with Congenital and Neurodegenerative Ataxia
Tekijä: Kwasniewska, A, et al.
Julkaistu: (2011)
Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model
Tekijä: Németh, A, et al.
Julkaistu: (2013)
Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model.
Tekijä: Németh, A, et al.
Julkaistu: (2013)
Targeted Capture and Next Generation Sequencing (NGS) of genes involved in Inherited Retinal Degeneration (IRD)
Tekijä: Shanks, M, et al.
Julkaistu: (2011)
Next-generation sequencing (NGS) as a diagnostic tool for retinal degeneration reveals a much higher detection rate in early-onset disease.
Tekijä: Shanks, M, et al.
Julkaistu: (2013)