Ga door naar de inhoud
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Taal
Alle velden
Titel
Auteur
Onderwerp
Plaatsingsnummer
ISBN/ISSN
Tag
Zoek
Geavanceerd
Revolutionising genetic testin...
Citeren
SMS dit
Versturen
Afdrukken
Exporteer Record
Exporteer naar RefWorks
Exporteer naar EndNoteWeb
Exporteer naar EndNote
Permalink
Revolutionising genetic testing for Ataxias using Next Generation Sequencing (NGS)
Bibliografische gegevens
Hoofdauteurs:
Nemeth, A
,
Kwasniewska, A
,
Schnekenberg, R
,
Lise, S
,
Becker, E
,
Shanks, M
,
Cader, M
,
Talbot, K
,
de Silva, R
,
Fletcher, N
,
Hastings, R
,
Jayawant, S
,
Lunt, P
,
Morrisor, P
,
Worth, P
,
Tolmie, J
,
Packham, E
,
Seller, A
,
Ragoussis, J
Formaat:
Conference item
Gepubliceerd in:
2012
Exemplaren
Omschrijving
Gelijkaardige items
Personeel
Gelijkaardige items
Next Generation Sequencing (NGS) of Genes Associated with Congenital and Neurodegenerative Ataxia
door: Kwasniewska, A, et al.
Gepubliceerd in: (2011)
Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model
door: Németh, A, et al.
Gepubliceerd in: (2013)
Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model.
door: Németh, A, et al.
Gepubliceerd in: (2013)
Targeted Capture and Next Generation Sequencing (NGS) of genes involved in Inherited Retinal Degeneration (IRD)
door: Shanks, M, et al.
Gepubliceerd in: (2011)
Next-generation sequencing (NGS) as a diagnostic tool for retinal degeneration reveals a much higher detection rate in early-onset disease.
door: Shanks, M, et al.
Gepubliceerd in: (2013)