İçeriği atla
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Dil
Tüm Alanlar
Materyal Adı
Yazar
Konu
Yer Numarası
ISBN/ISSN
Etiket
Ara
Gelişmiş
DISRUPTION OF THE GRPR GENE AN...
Alıntıla
Telefona gönder
E-posta Gönder
Yazdır
Kaydı İhraç Et
İhraç Et RefWorks
İhraç Et EndNoteWeb
İhraç Et EndNote
Kalıcı bağlantı
DISRUPTION OF THE GRPR GENE AND TRANSLOCATION BREAKPOINT SEQUENCE ASSOCIATED WITH MULTIPLE EXOSTOSES AND AUTISM
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar:
Ishikawabrush, Y
,
Powell, J
,
Bolton, P
,
Francis, F
,
Lehrach, H
,
Monaco, A
Materyal Türü:
Journal article
Baskı/Yayın Bilgisi:
1995
Erişim Bilgileri
Diğer Bilgiler
Benzer Materyaller
MARC Görünümü
Benzer Materyaller
Autism and multiple exostoses associated with an X;8 translocation occurring within the GRPR gene and 3' to the SDC2 gene.
Yazar:: Ishikawa-Brush, Y, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1997)
Autism, mental retardation, multiple exostoses and short stature in a female with 46,X,t(X;8)(p22.13;q22.1).
Yazar:: Bolton, P, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1995)
Localization of the synovial sarcoma t(X;18)(p11.2;q11.2) breakpoint by fluorescence in situ hybridization.
Yazar:: Knight, J, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1992)
CREATING YAC CONTIGS CORRESPONDING TO THE HUMAN DNA FRAGMENTS PRESENT IN IRRADIATION HYBRID CELL-LINES - A YAC CONTIG PHYSICALLY LINKING ZFX AND POLA
Yazar:: Francis, F, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1993)
Positional cloning of an X;8 translocation (p22.13;q22.1) associated with multiple exostoses and autism
Yazar:: Ishikawa-Brush, Y
Baskı/Yayın Bilgisi: (1997)