Turro, E., Astle, W., Megy, K., Bennett, D., Ormondroyd, E., Roberts, I., . . . NIHR BioResource for the 100,000 Genomes Project. (2020). Whole-genome sequencing of patients with rare diseases in a national health system. Springer Nature.
توثيق أسلوب شيكاغو (الطبعة السابعة عشر)Turro, E., et al. Whole-genome Sequencing of Patients with Rare Diseases in a National Health System. Springer Nature, 2020.
توثيق جمعية اللغة المعاصرة MLA (الإصدار التاسع)Turro, E., et al. Whole-genome Sequencing of Patients with Rare Diseases in a National Health System. Springer Nature, 2020.
تحذير: قد لا تكون هذه الاستشهادات دائما دقيقة بنسبة 100%.