Autosomal dominant familial dilated cardiomyopathy caused by a novel mutation in phospholamban
প্রধান লেখক: | Carballo, S, Blair, E, Watkins, H |
---|---|
বিন্যাস: | Conference item |
প্রকাশিত: |
2004
|
অনুরূপ উপাদানগুলি
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
A novel mutation in phospholamban causes a mixed hypertrophic and dilated cardiomyopathy phenotype with autosomal dominant inheritance
অনুযায়ী: Carballo, S, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2004) -
Autosomal dominant HCM and DCM phenotype caused by a novel mutation in phospholamban
অনুযায়ী: Carballo, S, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2004) -
Identification and functional analysis of cardiac troponin I as a novel disease gene in autosomal dominant familial dilated cardiomyopathy
অনুযায়ী: Carballo, S, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2006) -
Identification and functional characterization of cardiac troponin I as a novel disease gene in autosomal dominant dilated cardiomyopathy.
অনুযায়ী: Carballo, S, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2009) -
Structures of PKA–phospholamban complexes reveal a mechanism of familial dilated cardiomyopathy
অনুযায়ী: Juan Qin, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2022-03-01)