বিষয়বস্তু এড়িয়ে যান
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
ভাষা
সমস্ত ক্ষেত্রসমূহ
আখ্যা
লেখক
বিষয়
ডাক সংখ্যা
আইসবিএন/আইএসএসএন
ট্যাগ
অনুসন্ধান
বিস্তৃত
Autosomal dominant familial di...
সাইট করুন
এই পাঠটি
এই ই-মেইলটি
মুদ্রণ
নথি এক্সপোর্ট করুন
এক্সপোর্ট করুন RefWorks
এক্সপোর্ট করুন EndNoteWeb
এক্সপোর্ট করুন EndNote
স্থায়ী লিঙ্ক
Autosomal dominant familial dilated cardiomyopathy caused by a novel mutation in phospholamban
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক:
Carballo, S
,
Blair, E
,
Watkins, H
বিন্যাস:
Conference item
প্রকাশিত:
2004
হোল্ডিংস
বিবরন
অনুরূপ উপাদানগুলি
স্টাফেদের বিবরণ দেখুন
অনুরূপ উপাদানগুলি
A novel mutation in phospholamban causes a mixed hypertrophic and dilated cardiomyopathy phenotype with autosomal dominant inheritance
অনুযায়ী: Carballo, S, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2004)
Autosomal dominant HCM and DCM phenotype caused by a novel mutation in phospholamban
অনুযায়ী: Carballo, S, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2004)
Identification and functional analysis of cardiac troponin I as a novel disease gene in autosomal dominant familial dilated cardiomyopathy
অনুযায়ী: Carballo, S, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2006)
Identification and functional characterization of cardiac troponin I as a novel disease gene in autosomal dominant dilated cardiomyopathy.
অনুযায়ী: Carballo, S, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2009)
Structures of PKA–phospholamban complexes reveal a mechanism of familial dilated cardiomyopathy
অনুযায়ী: Juan Qin, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2022-03-01)