The asymmetric synthesis of beta-haloaryl-beta-amino acid derivatives
Lithium N-benzyl-N-α-methyl-4-methoxybenzylamide is employed as a homochiral ammonia equivalent for the asymmetric synthesis of β-haloaryl-β-amino acid derivatives using a conjugate addition/oxidative deprotection strategy.
Hlavní autoři: | Bull, S, Davies, S, Delgado-Ballester, S, Fenton, G, Kelly, P, Smith, A |
---|---|
Médium: | Journal article |
Jazyk: | English |
Vydáno: |
2000
|
Podobné jednotky
-
Asymmetric synthesis of beta-haloaryl beta-amino acid derivatives
Autor: Bull, S, a další
Vydáno: (2001) -
Asymmetric synthesis of beta-pyridyl-beta-amino acid derivatives
Autor: Bull, S, a další
Vydáno: (2002) -
Asymmetric synthesis of beta-amino acid scaffolds
Autor: Bull, S, a další
Vydáno: (2001) -
Asymmetric synthesis of beta-fluoroaryl-beta-amino acids
Autor: Davies, S, a další
Vydáno: (2012) -
Asymmetric synthesis of homochiral differentially protected bis-beta-amino acid scaffolds
Autor: Bull, S, a další
Vydáno: (2002)