A common variant associated with dyslexia reduces expression of the KIAA0319 gene.

A common variant associated with dyslexia reduces expression of the KIAA0319 gene.

Numerous genetic association studies have implicated the KIAA0319 gene on human chromosome 6p22 in dyslexia susceptibility. The causative variant(s) remains unknown but may modulate gene expression, given that (1) a dyslexia-associated haplotype has been implicated in the reduced expression of KIAA0...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	Dennis, M, Paracchini, S, Scerri, T, Prokunina-Olsson, L, Knight, J, Wade-Martins, R, Coggill, P, Beck, S, Green, E, Monaco, A
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	Public Library of Science 2009

Схожі ресурси

A common variant associated with dyslexia reduces expression of the KIAA0319 gene.
за авторством: Megan Y Dennis, та інші
Опубліковано: (2009-03-01)

Expression of the KIAA0319 gene from a haplotype associated with developmental dyslexia
за авторством: Dennis, M, та інші
Опубліковано: (2006)

Further evidence that KIAA0319 is associated with developmental dyslexia
за авторством: Harold, D, та інші
Опубліковано: (2006)

Alternative splicing in the dyslexia-associated gene KIAA0319.
за авторством: Velayos-Baeza, A, та інші
Опубліковано: (2007)

Further evidence that the KIAA0319 gene confers susceptibility to developmental dyslexia.
за авторством: Harold, D, та інші
Опубліковано: (2006)

Association of the KIAA0319 dyslexia susceptibility gene with reading skills in the general population.
за авторством: Paracchini, S, та інші
Опубліковано: (2008)

Functional characterisation of dyslexia-susceptibility candidate genes KIAA0319 and KIAA0319L
за авторством: Guidi, L
Опубліковано: (2017)

Linkage disequilibrium structure of KIAA0319 and DCDC2, two candidate susceptibility genes for developmental dyslexia
за авторством: Harold, D, та інші
Опубліковано: (2006)

The chromosome 6p22 haplotype associated with dyslexia reduces the expression of KIAA0319, a novel gene involved in neuronal migration.
за авторством: Paracchini, S, та інші
Опубліковано: (2006)

The chromosome 6p22 haplotype associated with dyslexia reduces the expression of KIAA0319, a novel gene involved in neuronal migration
за авторством: Paracchini, S, та інші
Опубліковано: (2006)

DCDC2, KIAA0319 and CMIP are associated with reading-related traits
за авторством: Scerri, T, та інші
Опубліковано: (2011)

DCDC2, KIAA0319 and CMIP are associated with reading-related traits.
за авторством: Scerri, T, та інші
Опубліковано: (2011)

The dyslexia-associated gene KIAA0319 encodes highly N- and O-glycosylated plasma membrane and secreted isoforms.
за авторством: Velayos-Baeza, A, та інші
Опубліковано: (2008)

Knockout mice for dyslexia susceptibility gene homologs KIAA0319 and KIAA0319L have unaffected neuronal migration but display abnormal auditory processing
за авторством: Guidi, L, та інші
Опубліковано: (2017)

The Dyslexia-susceptibility protein KIAA0319 inhibits axon growth through Smad2 signaling.
за авторством: Franquinho, F, та інші
Опубліковано: (2017)

The dyslexia-associated KIAA0319 protein undergoes proteolytic processing with {gamma}-secretase-independent intramembrane cleavage.
за авторством: Velayos-Baeza, A, та інші
Опубліковано: (2010)

The dyslexia-associated protein KIAA0319 interacts with adaptor protein 2 and follows the classical clathrin-mediated endocytosis pathway.
за авторством: Levecque, C, та інші
Опубліковано: (2009)

Normal radial migration and lamination are maintained in dyslexia-susceptibility candidate gene homolog Kiaa0319 knockout mice.
за авторством: Martinez-Garay, I, та інші
Опубліковано: (2016)

Dyslexia associated gene KIAA0319 regulates cell cycle during human neuroepithelial cell development
за авторством: Steven Paniagua, та інші
Опубліковано: (2022-08-01)

KIAA0319 influences cilia length, cell migration and mechanical cell–substrate interaction
за авторством: Rebeca Diaz, та інші
Опубліковано: (2022-01-01)

The genetic lexicon of dyslexia.
за авторством: Paracchini, S, та інші
Опубліковано: (2007)

Investigation of dyslexia and SLI risk variants in reading- and language-impaired subjects
за авторством: Newbury, D, та інші
Опубліковано: (2011)

Investigation of dyslexia and SLI risk variants in reading- and language-impaired subjects.
за авторством: Newbury, D, та інші
Опубліковано: (2011)

Investigation of dyslexia and SLI risk variants in reading- and language-impaired subjects
за авторством: Newbury, D, та інші
Опубліковано: (2011)

Investigation of Dyslexia and SLI Risk Variants in Reading- and Language- Impaired Subjects
за авторством: Richardson, A, та інші
Опубліковано: (2011)

Cumulative genetic score of KIAA0319 affects reading ability in Chinese children: moderation by parental education and mediation by rapid automatized naming
за авторством: Jingjing Zhao, та інші
Опубліковано: (2023-06-01)

PCSK6 is associated with handedness in individuals with dyslexia
за авторством: Richardson, A, та інші
Опубліковано: (2011)

PCSK6 is associated with handedness in individuals with dyslexia.
за авторством: Scerri, T, та інші
Опубліковано: (2011)

Correction: identification of candidate genes for dyslexia susceptibility on chromosome 18.
за авторством: Scerri, T, та інші
Опубліковано: (2010)

Identification of candidate genes for dyslexia susceptibility on chromosome 18
за авторством: Richardson, A, та інші
Опубліковано: (2010)

Identification of candidate genes for dyslexia susceptibility on chromosome 18.
за авторством: Scerri, T, та інші
Опубліковано: (2010)

Putative functional alleles of DYX1C1 are not associated with dyslexia susceptibility in a large sample of sibling pairs from the UK.
за авторством: Scerri, T, та інші
Опубліковано: (2004)

The DCDC2 deletion is not a risk factor for dyslexia
за авторством: Scerri, T, та інші
Опубліковано: (2017)

Endosomal trafficking defects in patient cells with KIAA1109 biallelic variants
за авторством: Megan S. Kane, та інші
Опубліковано: (2019-03-01)

Identification of candidate genes for dyslexia susceptibility on chromosome 18.
за авторством: Thomas S Scerri, та інші
Опубліковано: (2010-10-01)

Analysis of dyslexia candidate genes in the Raine cohort representing the general Australian population
за авторством: Paracchini, S, та інші
Опубліковано: (2011)

Analysis of dyslexia candidate genes in the Raine cohort representing the general Australian population.
за авторством: Paracchini, S, та інші
Опубліковано: (2011)

Correction: Identification of Candidate Genes for Dyslexia Susceptibility on Chromosome 18.
за авторством: Thomas S. Scerri, та інші
Опубліковано: (2010-01-01)

KIAA1109 variants are associated with a severe disorder of brain development and arthrogryposis
за авторством: Roechert, Bernd, та інші
Опубліковано: (2019)

New recombinant T. pallidum antigens Tp0453 and Tp0319 in the diagnostics of syphilis
за авторством: A. V. Runina, та інші
Опубліковано: (2017-08-01)