Přeskočit na obsah
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Jazyk
Vše
Název
Autor
Téma
Signatura
ISBN/ISSN
Tag
Hledat
Pokročilé
A novel missense mutation c.47...
Vytvořit citaci
Zaslat SMS
Poslat e-mailem
Vytisknout
Exportovat záznam
Exportovat do RefWorks
Exportovat do EndNoteWeb
Exportovat do EndNote
Trvalý odkaz
A novel missense mutation c.470 A>C (p.D157A) in the SLC40A1 gene as a cause of ferroportin disease in a family with hyperferritinaemia.
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři:
Saja, K
,
Bignell, P
,
Robson, K
,
Provan, D
Médium:
Journal article
Jazyk:
English
Vydáno:
2010
Jednotky
Popis
Podobné jednotky
UNIMARC/MARC
Podobné jednotky
Transmembrane protein western blotting: Impact of sample preparation on detection of SLC11A2 (DMT1) and SLC40A1 (ferroportin).
Autor: Yoshiaki Tsuji
Vydáno: (2020-01-01)
Phenotype of Usher syndrome type II assosiated with compound missense mutations of c.721 C>T and c.1969 C>T in MYO7A in a Chinese Usher syndrome family
Autor: Wei Zhai, a další
Vydáno: (2015-08-01)
Role of liver magnetic resonance imaging in hyperferritinaemia and the diagnosis of iron overload
Autor: Axel Rüfer, a další
Vydáno: (2017-11-01)
PO.2.51 Hyperferritinaemia and systemic disease : SLE or still’s disease?
Autor: N Bouziani, a další
Vydáno: (2022-10-01)
Duodenal ferroportin is up-regulated in patients with chronic hepatitis C.
Autor: Lanqing Ma, a další
Vydáno: (2014-01-01)