Linkage and candidate gene studies of autism spectrum disorders in European populations.

Linkage and candidate gene studies of autism spectrum disorders in European populations.

Over the past decade, research on the genetic variants underlying susceptibility to autism and autism spectrum disorders (ASDs) has focused on linkage and candidate gene studies. This research has implicated various chromosomal loci and genes. Candidate gene studies have proven to be particularly in...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	Holt, R, Barnby, G, Maestrini, E, Bacchelli, E, Brocklebank, D, Sousa, I, Mulder, E, Kantojärvi, K, Järvelä, I, Klauck, S, Poustka, F, Bailey, A, Monaco, A
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	2010

Схожі ресурси

Polymorphisms in leucine-rich repeat genes are associated with autism spectrum disorder susceptibility in populations of European ancestry.
за авторством: Sousa, I, та інші
Опубліковано: (2010)

Screening of nine candidate genes for autism on chromosome 2q reveals rare nonsynonymous variants in the cAMP-GEFII gene.
за авторством: Bacchelli, E, та інші
Опубліковано: (2003)

Is ASMT a susceptibility gene for autism spectrum disorders? A replication study in European populations.
за авторством: Toma, C, та інші
Опубліковано: (2007)

International molecular genetic study of autism consortium (IMGSAC). Towards identification of autism susceptibility variants in the IMGSAC sample
за авторством: Lamb, J, та інші
Опубліковано: (2004)

Analysis of nine candidate genes for autism on chromosome 2q.
за авторством: Maestrini, E, та інші
Опубліковано: (2002)

Polymorphisms in leucine-rich repeat genes are associated with autism spectrum disorder susceptibility in populations of European ancestry
за авторством: Sousa Inês, та інші
Опубліковано: (2010-03-01)

Analysis of reelin as a candidate gene for autism.
за авторством: Bonora, E, та інші
Опубліковано: (2003)

Mutation screening and imprinting analysis of four candidate genes for autism in the 7q32 region
за авторством: Bonora, E, та інші
Опубліковано: (2002)

Mutation screening and imprinting analysis of four candidate genes for autism in the 7q32 region.
за авторством: Bonora, E, та інші
Опубліковано: (2002)

Strategies for autism candidate gene analysis.
за авторством: Barnby, G, та інші
Опубліковано: (2003)

Strategies for autism candidate gene analysis
за авторством: Barnby, G, та інші
Опубліковано: (2003)

Linkage to the AUTS1 locus and analysis of candidate genes for autism on chromosome 7q.
за авторством: Bonora, E, та інші
Опубліковано: (2003)

Mutation screening and association analysis of six candidate genes for autism on chromosome 7q.
за авторством: Bonora, E, та інші
Опубліковано: (2005)

High-density SNP association study of the autism susceptibility loci on chromosome 7q
за авторством: Sykes, N, та інші
Опубліковано: (2006)

SLC25A12 and CMYA3 gene variants are not associated with autism in the IMGSAC multiplex family sample.
за авторством: Blasi, F, та інші
Опубліковано: (2006)

Analysis of IMGSAC autism susceptibility loci: evidence for sex limited and parent of origin specific effects.
за авторством: Lamb, J, та інші
Опубліковано: (2005)

A 15q13.3 microdeletion segregating with autism.
за авторством: Pagnamenta, A, та інші
Опубліковано: (2009)

Identifying autism susceptibility genes.
за авторством: Maestrini, E, та інші
Опубліковано: (2000)

Copy number variation and association analysis of SHANK3 as a candidate gene for autism in the IMGSAC collection.
за авторством: Sykes, N, та інші
Опубліковано: (2009)

A gene centric association study of 1500 SNPs in the chromosome 2q autism susceptibility locus
за авторством: Bacchelli, E, та інші
Опубліковано: (2006)

Analysis of Reelin in autism.
за авторством: Bonora, E, та інші
Опубліковано: (2002)

A whole-genome scan and fine-mapping linkage study of auditory-visual synesthesia reveals evidence of linkage to chromosomes 2q24, 5q33, 6p12, and 12p12.
за авторством: Asher, J, та інші
Опубліковано: (2009)

MET and autism susceptibility: family and case-control studies.
за авторством: Sousa, I, та інші
Опубліковано: (2009)

A novel approach of homozygous haplotype sharing identifies candidate genes in autism spectrum disorder.
за авторством: Casey, J, та інші
Опубліковано: (2012)

A novel approach of homozygous haplotype sharing identifies candidate genes in autism spectrum disorder.
за авторством: Casey, J, та інші
Опубліковано: (2012)

Molecular genetic investigations of autism.
за авторством: Maestrini, E, та інші
Опубліковано: (1998)

MET and autism susceptibility: family and case-control studies
за авторством: Sousa, I, та інші
Опубліковано: (2009)

Mapping of partially overlapping de novo deletions across an autism susceptibility region (AUTS5) in two unrelated individuals affected by developmental delays with communication impairment.
за авторством: Newbury, D, та інші
Опубліковано: (2009)

High-density SNP association study and copy number variation analysis of the AUTS1 and AUTS5 loci implicate the IMMP2L-DOCK4 gene region in autism susceptibility.
за авторством: Maestrini, E, та інші
Опубліковано: (2010)

Response to paper by Molloy et al.: linkage on 21q and 7q in autism subset with regression.
за авторством: Parr, JR, та інші
Опубліковано: (2006)

Candidate-gene screening and association analysis at the autism-susceptibility locus on chromosome 16p: evidence of association at GRIN2A and ABAT.
за авторством: Barnby, G, та інші
Опубліковано: (2005)

Genetic and functional analyses of SHANK2 mutations suggest a multiple hit model of autism spectrum disorders.
за авторством: Claire S Leblond, та інші
Опубліковано: (2012-02-01)

Brain Magnetic Resonance Findings in 117 Children with Autism Spectrum Disorder under 5 Years Old
за авторством: Magali Jane Rochat, та інші
Опубліковано: (2020-10-01)

A full genome screen for autism with evidence for linkage to a region on chromosome 7q. International Molecular Genetic Study of Autism Consortium.
за авторством: Bailey, A, та інші
Опубліковано: (1998)

Candidate processes for autism spectrum disorders revealed by copy number variation analysis
за авторством: M. A. Zelenova, та інші
Опубліковано: (2019-12-01)

A genome-wide linkage study of autism spectrum disorder and the broad autism phenotype in extended pedigrees
за авторством: Marc Woodbury-Smith, та інші
Опубліковано: (2018-06-01)

CNVs leading to fusion transcripts in individuals with autism spectrum disorder
за авторством: Holt, R, та інші
Опубліковано: (2012)

Serotonin transporter (5-HTT) and gamma-aminobutyric acid receptor subunit beta3 (GABRB3) gene polymorphisms are not associated with autism in the IMGSA families. The International Molecular Genetic Study of Autism Consortium.
за авторством: Maestrini, E, та інші
Опубліковано: (1999)

Candidate gene study of <it>HOXB1 </it>in autism spectrum disorder
за авторством: Muscarella Lucia A, та інші
Опубліковано: (2010-05-01)

CNVs leading to fusion transcripts in individuals with autism spectrum disorder.
за авторством: Holt, R, та інші
Опубліковано: (2012)