Nonreciprocal chromosomal translocations in renal cancer involve multiple DSBs and NHEJ associated with breakpoint inversion but not necessarily with transcription

Nonreciprocal chromosomal translocations in renal cancer involve multiple DSBs and NHEJ associated with breakpoint inversion but not necessarily with transcription

Показати інші версії (1)

Chromosomal translocations and other abnormalities are central to the initiation of cancer in all cell types. Understanding the mechanism is therefore important to evaluate the evolution of cancer from the cancer initiating events to overt disease. Recent work has concentrated on model systems to de...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	Ali, H, Daser, A, Dear, P, Wood, H, Rabbitts, P, Rabbitts, T
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	2013

Схожі ресурси

Nonreciprocal chromosomal translocations in renal cancer involve multiple DSBs and NHEJ associated with breakpoint inversion but not necessarily with transcription.
за авторством: Ali, H, та інші
Опубліковано: (2013)

Chromosomal translocation master genes, mouse models and experimental therapeutics.
за авторством: Rabbitts, T
Опубліковано: (2001)

Chromosomal translocation products engender new intracellular therapeutic technologies.
за авторством: Rabbitts, T, та інші
Опубліковано: (2003)

LMO2 at 25 years: a paradigm of chromosomal translocation proteins
за авторством: Jennifer Chambers, та інші
Опубліковано: (2015-01-01)

The promiscuous MLL gene links chromosomal translocations to cellular differentiation and tumour tropism.
за авторством: Collins, E, та інші
Опубліковано: (2002)

Engineering de novo reciprocal chromosomal translocations associated with Mll to replicate primary events of human cancer.
за авторством: Forster, A, та інші
Опубліковано: (2003)

The role of LMO2 in development and in T cell leukemia after chromosomal translocation or retroviral insertion.
за авторством: Nam, C, та інші
Опубліковано: (2006)

Chromosomal translocation engineering to recapitulate primary events of human cancer.
за авторством: Forster, A, та інші
Опубліковано: (2005)

The versatile mixed lineage leukaemia gene MLL and its many associations in leukaemogenesis.
за авторством: Daser, A, та інші
Опубліковано: (2005)

Extending the repertoire of the mixed-lineage leukemia gene MLL in leukemogenesis.
за авторством: Daser, A, та інші
Опубліковано: (2004)

Breakpoint structure of the <it>Anopheles gambiae </it>2R<it>b </it>chromosomal inversion
за авторством: Costantini Carlo, та інші
Опубліковано: (2010-10-01)

FOXP1 abnormalities in lymphoma: translocation breakpoint mapping reveals insights into deregulated transcriptional control.
за авторством: Goatly, A, та інші
Опубліковано: (2008)

FOXP1 abnormalities in lymphoma: Translocation breakpoint mapping reveals insights into deregulated transcriptional control
за авторством: Goatly, A, та інші
Опубліковано: (2008)

Mll fusions generated by Cre-loxP-mediated de novo translocations can induce lineage reassignment in tumorigenesis.
за авторством: Drynan, L, та інші
Опубліковано: (2005)

Modeling chromosomal translocations using conditional alleles to recapitulate initiating events in human leukemias.
за авторством: Lobato, M, та інші
Опубліковано: (2008)

Location of Balanced Chromosome-Translocation Breakpoints by Long-Read Sequencing on the Oxford Nanopore Platform
за авторством: Liang Hu, та інші
Опубліковано: (2020-01-01)

ATM modulates the loading of recombination proteins onto a chromosomal translocation breakpoint hotspot.
за авторством: Jiying Sun, та інші
Опубліковано: (2010-10-01)

Increased Resection at DSBs in G<sub>2</sub>-Phase Is a Unique Phenotype Associated with DNA-PKcs Defects That Is Not Shared by Other Factors of c-NHEJ
за авторством: Huaping Xiao, та інші
Опубліковано: (2022-07-01)

Identifying Balanced Chromosomal Translocations in Human Embryos by Oxford Nanopore Sequencing and Breakpoints Region Analysis
за авторством: Zhenle Pei, та інші
Опубліковано: (2022-01-01)

Over half of breakpoints in gene pairs involved in cancer-specific recurrent translocations are mapped to human chromosomal fragile sites
за авторством: Pierce Levi CT, та інші
Опубліковано: (2009-01-01)

Globozoospermic infertility associated with balanced DPY19L2 translocation/gene deletion at the chromosomal breakpoint
за авторством: Yan-Wei Sha, та інші
Опубліковано: (2018-01-01)

Erratum: Interrogation of genomes by molecular copy-number counting (MCC) (Nature Methods (2006) vol. 3 (447-453))
за авторством: Daser, A, та інші
Опубліковано: (2006)

Interrogation of genomes by molecular copy-number counting (MCC).
за авторством: Daser, A, та інші
Опубліковано: (2006)

Genomic inverse PCR for exploration of ligated breakpoints (GIPFEL), a new method to detect translocations in leukemia.
за авторством: Elisa Fueller, та інші
Опубліковано: (2014-01-01)

The LMO2 T-cell oncogene is activated via chromosomal translocations or retroviral insertion during gene therapy but has no mandatory role in normal T-cell development.
за авторством: McCormack, M, та інші
Опубліковано: (2003)

DISRUPTION OF THE GRPR GENE AND TRANSLOCATION BREAKPOINT SEQUENCE ASSOCIATED WITH MULTIPLE EXOSTOSES AND AUTISM
за авторством: Ishikawabrush, Y, та інші
Опубліковано: (1995)

Mouse models of human chromosomal translocations and approaches to cancer therapy.
за авторством: Rabbitts, T, та інші
Опубліковано: (2001)

Leukaemia lineage specification caused by cell-specific Mll-Enl translocations.
за авторством: Cano, F, та інші
Опубліковано: (2008)

Alternative-NHEJ is a mechanistically distinct pathway of mammalian chromosome break repair.
за авторством: Nicole Bennardo, та інші
Опубліковано: (2008-06-01)

Preclinical modeling of cytosine arabinoside response in Mll-Enl translocator mouse leukemias.
за авторством: Cano, F, та інші
Опубліковано: (2008)

Chromosomal breakpoint mapping by arrayCGH using flow-sorted chromosomes
за авторством: Imke M. Veltman, та інші
Опубліковано: (2003-11-01)

TOP1 and R-loops facilitate transcriptional DSBs at hypertranscribed cancer driver genes
за авторством: Osama Hidmi, та інші
Опубліковано: (2024-03-01)

Breakpoint features of genomic rearrangements in neuroblastoma with unbalanced translocations and chromothripsis.
за авторством: Valentina Boeva, та інші
Опубліковано: (2013-01-01)

TICdb: a collection of gene-mapped translocation breakpoints in cancer
за авторством: de Mendíbil Iñigo, та інші
Опубліковано: (2007-01-01)

Precise detection of rearrangement breakpoints in mammalian chromosomes
за авторством: Gautier Christian, та інші
Опубліковано: (2008-06-01)

Mouse Af9 is a controller of embryo patterning, like Mll, whose human homologue fuses with Af9 after chromosomal translocation in leukemia.
за авторством: Collins, E, та інші
Опубліковано: (2002)

Transcription-associated DNA DSBs activate p53 during hiPSC-based neurogenesis
за авторством: Nadine Michel, та інші
Опубліковано: (2022-07-01)

Sequential gene targeting to make chimeric tumor models with de novo chromosomal abnormalities.
за авторством: Chambers, J, та інші
Опубліковано: (2014)

Detection of Chromosome X;18 Breakpoints and Translocation of the Xq22.3;18q23 Regions Resulting in Variable Fertility Phenotypes
за авторством: Attila Szvetko, та інші
Опубліковано: (2012-01-01)

Detection of chromosomal breakpoints in patients with developmental delay and speech disorders.
за авторством: Kagistia H Utami, та інші
Опубліковано: (2014-01-01)