Increased prevalence of sex chromosome aneuploidies in specific language impairment and dyslexia.

Increased prevalence of sex chromosome aneuploidies in specific language impairment and dyslexia.

Показати інші версії (1)

AIM: Sex chromosome aneuploidies increase the risk of spoken or written language disorders but individuals with specific language impairment (SLI) or dyslexia do not routinely undergo cytogenetic analysis. We assess the frequency of sex chromosome aneuploidies in individuals with language impairment...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	Simpson, N, Addis, L, Brandler, WM, Slonims, V, Clark, A, Watson, J, Scerri, T, Hennessy, E, Bolton, P, Conti-Ramsden, G, Fairfax, B, Knight, J, Stein, J, Talcott, J, O'Hare, A, Baird, G, Paracchini, S, Fisher, SE, Newbury, D
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	Blackwell Publishing Ltd 2014

Схожі ресурси

Increased prevalence of sex chromosome aneuploidies in specific language impairment and dyslexia
за авторством: Simpson, N, та інші
Опубліковано: (2014)

PCSK6 is associated with handedness in individuals with dyslexia
за авторством: Richardson, A, та інші
Опубліковано: (2011)

PCSK6 is associated with handedness in individuals with dyslexia.
за авторством: Scerri, T, та інші
Опубліковано: (2011)

Investigation of dyslexia and SLI risk variants in reading- and language-impaired subjects
за авторством: Newbury, D, та інші
Опубліковано: (2011)

Investigation of dyslexia and SLI risk variants in reading- and language-impaired subjects.
за авторством: Newbury, D, та інші
Опубліковано: (2011)

Investigation of dyslexia and SLI risk variants in reading- and language-impaired subjects
за авторством: Newbury, D, та інші
Опубліковано: (2011)

Investigation of Dyslexia and SLI Risk Variants in Reading- and Language- Impaired Subjects
за авторством: Richardson, A, та інші
Опубліковано: (2011)

The genetic lexicon of dyslexia.
за авторством: Paracchini, S, та інші
Опубліковано: (2007)

Correction: identification of candidate genes for dyslexia susceptibility on chromosome 18.
за авторством: Scerri, T, та інші
Опубліковано: (2010)

Genome-wide analysis identifies a role for common copy number variants in specific language impairment.
за авторством: Simpson, N, та інші
Опубліковано: (2015)

Identification of candidate genes for dyslexia susceptibility on chromosome 18
за авторством: Richardson, A, та інші
Опубліковано: (2010)

Identification of candidate genes for dyslexia susceptibility on chromosome 18.
за авторством: Scerri, T, та інші
Опубліковано: (2010)

Associations of HLA alleles with specific language impairment.
за авторством: Nudel, R, та інші
Опубліковано: (2014)

Genome-wide association analyses of child genotype effects and parent-of-origin effects in specific language impairment
за авторством: Nudel, R, та інші
Опубліковано: (2014)

Genome-wide association analyses of child genotype effects and parent-of-origin effects in specific language impairment.
за авторством: Nudel, R, та інші
Опубліковано: (2014)

The dyslexia candidate locus on 2p12 is associated with general cognitive ability and white matter structure
за авторством: Scerri, T, та інші
Опубліковано: (2012)

The DCDC2 deletion is not a risk factor for dyslexia
за авторством: Scerri, T, та інші
Опубліковано: (2017)

The genetics of handedness and dyslexia
за авторством: Brandler, W
Опубліковано: (2014)

Association of the KIAA0319 dyslexia susceptibility gene with reading skills in the general population.
за авторством: Paracchini, S, та інші
Опубліковано: (2008)

Identification of candidate genes for dyslexia susceptibility on chromosome 18.
за авторством: Thomas S Scerri, та інші
Опубліковано: (2010-10-01)

Cerebellar morphology in developmental dyslexia.
за авторством: Rae, C, та інші
Опубліковано: (2002)

Correction: Identification of Candidate Genes for Dyslexia Susceptibility on Chromosome 18.
за авторством: Thomas S. Scerri, та інші
Опубліковано: (2010-01-01)

Genome-wide screening for DNA variants associated with reading and language traits.
за авторством: Gialluisi, A, та інші
Опубліковано: (2014)

Further evidence that KIAA0319 is associated with developmental dyslexia
за авторством: Harold, D, та інші
Опубліковано: (2006)

A common variant associated with dyslexia reduces expression of the KIAA0319 gene.
за авторством: Dennis, M, та інші
Опубліковано: (2009)

Putative functional alleles of DYX1C1 are not associated with dyslexia susceptibility in a large sample of sibling pairs from the UK.
за авторством: Scerri, T, та інші
Опубліковано: (2004)

The dyslexia candidate locus on 2p12 is associated with general cognitive ability and white matter structure.
за авторством: Thomas S Scerri, та інші
Опубліковано: (2012-01-01)

Common variants in left/right asymmetry genes and pathways are associated with relative hand skill
за авторством: Brandler, WM, та інші
Опубліковано: (2013)

Lack of asymmetry characterises the cerebellum in developmental dyslexia
за авторством: Harasty, J, та інші
Опубліковано: (2001)

Further evidence that the KIAA0319 gene confers susceptibility to developmental dyslexia.
за авторством: Harold, D, та інші
Опубліковано: (2006)

The perception of "sine-wave speech" by adults with developmental dyslexia.
за авторством: Rosner, B, та інші
Опубліковано: (2003)

Multivariate multipoint linkage analysis of QTL in dyslexia
за авторством: Marlow, A, та інші
Опубліковано: (2002)

Dyslexia Genetics
за авторством: Stein, J
Опубліковано: (2008)

CMIP and ATP2C2 modulate phonological short-term memory in language impairment.
за авторством: Newbury, D, та інші
Опубліковано: (2009)

Linkage disequilibrium structure of KIAA0319 and DCDC2, two candidate susceptibility genes for developmental dyslexia
за авторством: Harold, D, та інші
Опубліковано: (2006)

The cerebellum and dyslexia.
за авторством: Stoodley, C, та інші
Опубліковано: (2011)

What is Developmental Dyslexia?
за авторством: Stein, J
Опубліковано: (2018)

Does dyslexia exist?
за авторством: Stein, J
Опубліковано: (2017)

The chromosome 6p22 haplotype associated with dyslexia reduces the expression of KIAA0319, a novel gene involved in neuronal migration.
за авторством: Paracchini, S, та інші
Опубліковано: (2006)

A common variant associated with dyslexia reduces expression of the KIAA0319 gene.
за авторством: Megan Y Dennis, та інші
Опубліковано: (2009-03-01)