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Naturally occurring glucokinase mutations at the same amino acid residue cause opposite clinical phenotypes of hypo- and hyperglycaemia

Naturally occurring glucokinase mutations at the same amino acid residue cause opposite clinical phenotypes of hypo- and hyperglycaemia

書誌詳細
主要な著者: Beer, N, Tribble, N, Colclough, K, Arundel, P, Grimsby, J, Chik, C, Ellard, S, Gloyn, A
フォーマット: Conference item
出版事項: 2010
  • 所蔵
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