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Naturally occurring glucokinase mutations at the same amino acid residue cause opposite clinical phenotypes of hypo- and hyperglycaemia
書誌詳細
主要な著者:
Beer, N
,
Tribble, N
,
Colclough, K
,
Arundel, P
,
Grimsby, J
,
Chik, C
,
Ellard, S
,
Gloyn, A
フォーマット:
Conference item
出版事項:
2010
所蔵
その他の書誌記述
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