Functional genetic analysis of mutations implicated in a human speech and language disorder.
Mutations in the FOXP2 gene cause a severe communication disorder involving speech deficits (developmental verbal dyspraxia), accompanied by wide-ranging impairments in expressive and receptive language. The protein encoded by FOXP2 belongs to a divergent subgroup of forkhead-box transcription facto...
প্রধান লেখক: | Vernes, S, Nicod, J, Elahi, F, Coventry, J, Kenny, N, Coupe, A, Bird, L, Davies, K, Fisher, S |
---|---|
বিন্যাস: | Journal article |
ভাষা: | English |
প্রকাশিত: |
2006
|
অনুরূপ উপাদানগুলি
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
High-throughput analysis of promoter occupancy reveals direct neural targets of FOXP2, a gene mutated in speech and language disorders.
অনুযায়ী: Vernes, S, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2007) -
Unravelling neurogenetic networks implicated in developmental language disorders.
অনুযায়ী: Vernes, S, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2009) -
A functional genetic link between distinct developmental language disorders.
অনুযায়ী: Vernes, S, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2008) -
Impaired synaptic plasticity and motor learning in mice with a point mutation implicated in human speech deficits.
অনুযায়ী: Groszer, M, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2008) -
Deciphering the genetic basis of speech and language disorders.
অনুযায়ী: Fisher, S, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2003)