Progress in therapy for Duchenne muscular dystrophy.
Duchenne muscular dystrophy is a devastating muscular dystrophy of childhood. Mutations in the dystrophin gene destroy the link between the internal muscle filaments and the extracellular matrix, resulting in severe muscle weakness and progressive muscle wasting. There is currently no cure and, whil...
Автори: | Fairclough, R, Bareja, A, Davies, K |
---|---|
Формат: | Journal article |
Мова: | English |
Опубліковано: |
2011
|
Схожі ресурси
Схожі ресурси
-
Progress in therapy for Duchenne muscular dystrophy
за авторством: Fairclough, R, та інші
Опубліковано: (2011) -
Evaluation of novel compounds for upregulation of utrophin in animal models of Duchenne muscular dystrophy therapy
за авторством: Fairclough, R, та інші
Опубліковано: (2008) -
Therapy for Duchenne muscular dystrophy: renewed optimism from genetic approaches.
за авторством: Fairclough, R, та інші
Опубліковано: (2013) -
Utrophin in the therapy of Duchenne Muscular Dystrophy
за авторством: Potter, A, та інші
Опубліковано: (2006) -
Utrophin upregulation and microRNAs - two avenues of Duchenne muscular dystrophy therapy research
за авторством: Bareja, A
Опубліковано: (2011)