Whole brain and regional hyperintense white matter volume and blood pressure: overlap of genetic loci produced by bivariate, whole-genome linkage analyses

Whole brain and regional hyperintense white matter volume and blood pressure: overlap of genetic loci produced by bivariate, whole-genome linkage analyses

<p><strong>Background and Purpose—</strong> The volume of T2-hyperintense white matter (HWM) is an important neuroimaging marker of cerebral integrity with a demonstrated high heritability. Pathophysiology studies have shown that the regional, ependymal, and subcortical HWM lesions...

সম্পূর্ণ বিবরণ

গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক:	Kochunov, P, Glahn, D, Lancaster, J, Winkler, A, Kent, J, Olvera, R, Cole, SA, Dyer, T, Almasy, L, Duggirala, R, Fox, P, Blangero, J
বিন্যাস:	Journal article
ভাষা:	English
প্রকাশিত:	American Heart Association 2010
বিষয়গুলি:	Neurogenetics

অনুরূপ উপাদানগুলি

Analysis of genetic variability and whole genome linkage of whole-brain, subcortical, and ependymal hyperintense white matter volume
অনুযায়ী: Kochunov, P, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2009)

Cortical thickness or grey matter volume? The importance of selecting the phenotype for imaging genetics studies
অনুযায়ী: Winkler, A, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2010)

Blood pressure and cerebral white matter share common genetic factors in Mexican Americans
অনুযায়ী: Kochunov, P, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2011)

Influence of age, sex and genetic factors on the human brain
অনুযায়ী: McKay, DR, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2014)

Transcriptomics of cortical gray matter thickness decline during normal aging
অনুযায়ী: Kochunov, P, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2013)

P-selectin expression tracks cerebral atrophy in Mexican-Americans
অনুযায়ী: Kochunov, P, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2012)

Genetic analysis of cortical thickness and fractional anisotropy of water diffusion in the brain
অনুযায়ী: Kochunov, P, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2011)

Impact of DISC1 variation on neuroanatomical and neurocognitive phenotypes
অনুযায়ী: Carless, M, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2011)

Genetic basis of neurocognitive decline and reduced white-matter integrity in normal human brain aging
অনুযায়ী: Glahn, D, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2013)

Dissecting the functions of DISC1
অনুযায়ী: Carless, M, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2011)

Whole exome sequencing identifies a novel homozygous frameshift mutation in the ASPM gene, which causes microcephaly 5, primary, autosomal recessive [version 1; referees: 2 approved]
অনুযায়ী: Desaraju Suresh Bhargav, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2017-12-01)

Cou Cou, flying fish and a whole exome please... lessons learned from genetic testing in Barbados
অনুযায়ী: Morris Scantlebury, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2021-02-01)

Analysis of morphine responses in mice reveals a QTL on Chromosome 7 [version 2; referees: 2 approved]
অনুযায়ী: Wim E. Crusio, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2016-10-01)

Analysis of morphine responses in mice reveals a QTL on Chromosome 7 [version 1; referees: 2 approved]
অনুযায়ী: Wim E. Crusio, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2016-09-01)

Editorial: Each child with ADHD is unique: Treat the whole patient, not just their symptoms
অনুযায়ী: Edmund J. S. Sonuga-Barke, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2022-10-01)

Genetic influence on the working memory circuitry: Behavior, structure, function and extensions to illness
অনুযায়ী: Karlsgodt, K, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2011)

Reduced white matter integrity in sibling pairs discordant for bipolar disorder
অনুযায়ী: Sprooten, E, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2013)

Investigating rare genetic variants in common migraine
অনুযায়ী: Weir, G
প্রকাশিত: (2014)

Sensorimotor control of Drosophila copulation
অনুযায়ী: Herbert, MR
প্রকাশিত: (2020)

Genetics of microstructure of cerebral white matter using diffusion tensor imaging.
অনুযায়ী: Kochunov, P, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2010)

Genes to therapy: a comprehensive literature review of whole-exome sequencing in neurology and neurosurgery
অনুযায়ী: Joecelyn Kirani Tan, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2024-11-01)

Computational neurogenetic modeling /
অনুযায়ী: Benuskova, Lubica, 1958-, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2007)

The role of polycomb repressive complex 2 in postnatal subventricular zone neural stem/progenitor cell self-renewal and multipotency
অনুযায়ী: Chang, EH
প্রকাশিত: (2012)

Identification of the transneuronal homeostatic machinery at a central synapse
অনুযায়ী: Harrell, E, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2014)

The behavioural and molecular characterisation of a novel LRRK2 BAC transgenic rat model of Parkinson’s disease
অনুযায়ী: Sloan, M, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2014)

The regulation of enteric neuron connectivity by semaphorin 5A is affected by the autism-associated S956G missense mutation
অনুযায়ী: Morgane E. Le Dréan, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2024-05-01)

A proton-inhibited DEG/ENaC ion channel maintains neuronal ionstasis and promotes neuronal survival under stress
অনুযায়ী: Dionysia Petratou, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2023-07-01)

Leukocyte telomere length and hippocampus volume: a meta-analysis [version 1; referees: 2 approved]
অনুযায়ী: Gustav Nilsonne, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2015-10-01)

GPER1 Signaling Initiates Migration of Female V-SVZ-Derived Cells
অনুযায়ী: Iris Haumann, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2020-05-01)

Using computation to enhance diagnosis and therapy: a novel mutation operator for real-coded adaptive genetic algorithms [v1; ref status: indexed, http://f1000r.es/wf]
অনুযায়ী: Maxinder S Kanwal, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2013-06-01)

A novel pseudoderivative-based mutation operator for real-coded adaptive genetic algorithms [v2; ref status: indexed, http://f1000r.es/1td]
অনুযায়ী: Maxinder S Kanwal, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2013-11-01)

ANGDelMut – a web-based tool for predicting and analyzing functional loss mechanisms of amyotrophic lateral sclerosis-associated angiogenin mutations [v2; ref status: indexed, http://f1000r.es/2mc]
অনুযায়ী: Aditya K Padhi, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2013-12-01)

ANGDelMut – a web-based tool for predicting and analyzing functional loss mechanisms of amyotrophic lateral sclerosis-associated angiogenin mutations [v3; ref status: indexed, http://f1000r.es/2yt]
অনুযায়ী: Aditya K Padhi, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2014-02-01)

A multimodal assessment of the genetic control over working memory
অনুযায়ী: Karlsgodt, K, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2010)

Default mode network activity and white matter integrity in healthy middle-aged ApoE4 carriers
অনুযায়ী: Patel, K, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2013)

Genetic architecture of declarative memory: implications for complex illnesses
অনুযায়ী: Bearden, C, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2012)

Computational neuroscience : simulated demyelinating neuropathies and neuronopathies /
অনুযায়ী: Stephanova, Diana Ivanova 545416, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2013)

The intergenerational multiple deficit model and the case of dyslexia
অনুযায়ী: van Bergen, E, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2014)

A novel mouse model of creatine transporter deficiency [v1; ref status: indexed, http://f1000r.es/4f8]
অনুযায়ী: Laura Baroncelli, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2014-09-01)

Murine Cep290 phenotypes are modified by genetic backgrounds and provide an impetus for investigating disease modifier alleles [version 1; referees: 2 approved]
অনুযায়ী: Simon Ramsbottom, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2015-08-01)