Somatic point mutations in RUNX1/CBFA2/AML1 are common in high-risk myelodysplastic syndrome, but not in myelofibrosis with myeloid metaplasia

Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Steensma, D, Gibbons, R, Mesa, R, Tefferi, A, Higgs, D
Médium: Conference item
Vydáno: 2004

Podobné jednotky