Dystrophic phenotype of canine X-linked muscular dystrophy is mitigated by adenovirus-mediated utrophin gene transfer.
Utrophin is highly homologous and structurally similar to dystrophin, and in gene delivery experiments in mdx mice was able to functionally replace dystrophin. We performed mini-utrophin gene transfer in Golden Retriever dogs with canine muscular dystrophy (CXMD). Unlike the mouse model, the clinico...
প্রধান লেখক: | Cerletti, M, Negri, T, Cozzi, F, Colpo, R, Andreetta, F, Croci, D, Davies, K, Cornelio, F, Pozza, O, Karpati, G, Gilbert, R, Mora, M |
---|---|
বিন্যাস: | Journal article |
ভাষা: | English |
প্রকাশিত: |
2003
|
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
Prevention of the dystrophic phenotype in dystrophin/utrophin-deficient muscle following adenovirus-mediated transfer of a utrophin minigene.
অনুযায়ী: Wakefield, P, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2000) -
Utrophin upregulation in Duchenne muscular dystrophy.
অনুযায়ী: Hirst, R, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2005) -
Utrophin in the therapy of Duchenne Muscular Dystrophy
অনুযায়ী: Potter, A, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2006) -
The role of utrophin in the potential therapy of Duchenne muscular dystrophy.
অনুযায়ী: Perkins, K, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2002) -
Discovery of 2-arylbenzoxazoles as upregulators of utrophin production for the treatment of Duchenne muscular dystrophy.
অনুযায়ী: Chancellor, DR, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2011)