trans-Hydroboration–oxidation products in Δ5-steroids via a hydroboration-retro-hydroboration mechanism
Herein, we report for the first time a “trans-hydroboration–oxidation product” isolated and characterized under traditional hydroboration–oxidation conditions using cholesterol and diosgenin as substrates. These substrates are excellent starting materials because of the rigidity and different struct...
Автори: | Hilario-Martínez, JC, Murillo, F, García-Méndez, J, Dzib, E, Sandoval-Ramírez, J, Muñoz-Hernández, MÁ, Bernès, S, Kürti, L, Duarte Gonzalez, FJ, Merino, G, Fernández-Herrera, MA |
---|---|
Формат: | Journal article |
Мова: | English |
Опубліковано: |
Royal Society of Chemistry
2020
|
Схожі ресурси
Схожі ресурси
-
The hydroboration of enamines
за авторством: Christian T. Goralski, та інші
Опубліковано: (2012-07-01) -
ORGANOLANTHANIDE-CATALYZED HYDROBORATION OF OLEFINS
за авторством: Harrison, K, та інші
Опубліковано: (1992) -
ORGANOLANTHANIDE-CATALYZED HYDROBORATION OF OLEFINS
за авторством: Harrison, K, та інші
Опубліковано: (1992) -
The Crystal Chemistry of Inorganic Hydroborates
за авторством: Radovan Černý, та інші
Опубліковано: (2020-09-01) -
Ytterbium-catalyzed hydroboration of aldehydes and ketones
за авторством: Wang, Weifan, та інші
Опубліковано: (2020)