PRMT5 inhibition shows in vitro efficacy against H3K27M-altered diffuse midline glioma, but does not extend survival in vivo
H3K27-altered Diffuse Midline Glioma (DMG) is a universally fatal paediatric brainstem tumour. The prevalent driver mutation H3K27M creates a unique epigenetic landscape that may also establish therapeutic vulnerabilities to epigenetic inhibitors. However, while HDAC, EZH2 and BET inhibitors have pr...
Հիմնական հեղինակներ: | Brown, EJ, Balaguer-Lluna, L, Cribbs, AP, Philpott, M, Campo, L, Browne, M, Wong, JF, Oppermann, U, Carcaboso, AM, Bullock, AN, Farnie, G |
---|---|
Ձևաչափ: | Journal article |
Լեզու: | English |
Հրապարակվել է: |
Springer Nature
2024
|
Նմանատիպ նյութեր
-
PRMT5 inhibition reduces viability and stemness of pediatric high grade glioma
: Brown, EJ, և այլն
Հրապարակվել է: (2021) -
Therapeutic targeting of PRMT5 and mutant ACVR1 in paediatric glioma
: Brown, EJ
Հրապարակվել է: (2021) -
BAF complex maintains glioma stem cells in pediatric H3K27M glioma
: Panditharatna, E, և այլն
Հրապարակվել է: (2022) -
Long-read single-cell sequencing using scCOLOR-seq
: Philpott, M, և այլն
Հրապարակվել է: (2023) -
Understanding the role of PRMT5 in neuroblastoma
: Albayrak, G
Հրապարակվել է: (2023)