Stakeholder views on secondary findings in whole-genome and whole-exome sequencing: a systematic review of quantitative and qualitative studies

Stakeholder views on secondary findings in whole-genome and whole-exome sequencing: a systematic review of quantitative and qualitative studies

<p>Purpose: As whole-exome and whole-genome sequencing (WES/WGS) move into routine clinical practice, it is timely to review data that might inform the debate around secondary findings (SF) and the development of policies that maximize participant benefit.</p> <p>Methods:...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	Ormondroyd, E, Mackley, M, Fletcher, B, Parker, M, Watkins, H
Формат:	Journal article
Опубліковано:	Nature Publishing Group 2016

Схожі ресурси

Views of rare disease participants in a UK whole-genome sequencing study towards secondary findings: a qualitative study
за авторством: Mackley, M, та інші
Опубліковано: (2018)

A clinical and ethical evaluation of secondary findings in the era of clinical whole-genome sequencing
за авторством: Mackley, M
Опубліковано: (2017)

Whole Exome Sequencing in South Africa: Stakeholder Views on Return of Individual Research Results and Incidental Findings
за авторством: Nicole Van Der Merwe, та інші
Опубліковано: (2022-06-01)

Secondary findings in 421 whole exome-sequenced Chinese children
за авторством: Wen Chen, та інші
Опубліковано: (2018-09-01)

BALSA: integrated secondary analysis for whole-genome and whole-exome sequencing, accelerated by GPU
за авторством: Ruibang Luo, та інші
Опубліковано: (2014-06-01)

Whole exome sequencing identifies genetic variants in inherited thrombocytopenia with secondary qualitative function defects
за авторством: Ben Johnson, та інші
Опубліковано: (2016-10-01)

Prenatal Whole Exome Sequencing; the Views of Clinicians, Scientists, Genetic Counsellors and Patient Representatives
за авторством: Quinlan-Jones, E, та інші
Опубліковано: (2016)

Opening Pandora's box? Ethical issues in prenatal whole genome and exome sequencing
за авторством: Horn, R, та інші
Опубліковано: (2017)

Whole Exome Sequencing in Atrial Fibrillation.
за авторством: Steven A Lubitz, та інші
Опубліковано: (2016-09-01)

Whole‐exome sequencing and immunohistochemistry findings in von Hippel–Lindau disease
за авторством: Xiaopeng Guo, та інші
Опубліковано: (2019-09-01)

Whole-exome sequencing study of hypospadias
за авторством: Zhongzhong Chen, та інші
Опубліковано: (2023-05-01)

Diagnostic value of exome and whole genome sequencing in craniosynostosis
за авторством: Miller, K, та інші
Опубліковано: (2016)

P781: Prenatal whole exome sequencing: Diagnostic yield, syndromic landscape, and incidence and uptake of secondary findings
за авторством: Kayleigh Avello, та інші
Опубліковано: (2024-01-01)

P564: Doing no harm: Exploring the psychosocial impacts of receiving secondary findings from whole exome sequencing
за авторством: Vanessa Rokoszak, та інші
Опубліковано: (2024-01-01)

Whole-exome sequencing in evaluation of patients with venous thromboembolism
за авторством: Eun-Ju Lee, та інші
Опубліковано: (2017-07-01)

Apert's syndrome: Study by whole exome sequencing
за авторством: Anjana Munshi, та інші
Опубліковано: (2018-06-01)

The Application of Whole−Exome Sequencing in Patients With FUO
за авторством: Wanru Guo, та інші
Опубліковано: (2022-01-01)

Comparative analysis of whole exome sequencing kits for the canine genome.
за авторством: Jinhee Jang, та інші
Опубліковано: (2024-01-01)

From genotype to phenotype: Clinical assessment and participant perspective of a secondary genomic finding associated with long QT syndrome
за авторством: Mackley, M, та інші
Опубліковано: (2018)

Benchmarking of human Y-chromosomal haplogroup classifiers with whole-genome and whole-exome sequence data
за авторством: Víctor García-Olivares, та інші
Опубліковано: (2023-01-01)

Whole-exome sequencing studies of nonfunctioning pituitary adenomas.
за авторством: Newey, P, та інші
Опубліковано: (2013)

Opt‐in for secondary findings as part of diagnostic whole‐exome sequencing: Real‐life experience from an international diagnostic laboratory
за авторством: Minna Brunfeldt, та інші
Опубліковано: (2023-08-01)

Are whole-exome and whole-genome sequencing approaches cost-effective? A systematic review of the literature
за авторством: Schwarze, K, та інші
Опубліковано: (2018)

Are whole exome and whole genome sequencing approaches cost-effective? A systematic review of the literature
за авторством: Schwarze, K, та інші
Опубліковано: (2018)

Identification of genetic variants in a pedigree associated with epilepsy by using whole exome sequencing and whole genome sequencing
за авторством: Qin-Qin Zhang, та інші
Опубліковано: (2021-06-01)

Whole exome sequencing of a patient with metastatic hidradenocarcinoma and review of the literature
за авторством: Eva Gupta, та інші
Опубліковано: (2015-02-01)

Whole-exome sequencing of patients with juvenile myoclonic epilepsy
за авторством: E. E. Timechko, та інші
Опубліковано: (2022-10-01)

Whole‐Exome Sequencing Study of Extreme Phenotypes of NAFLD
за авторством: Sarah E. Kleinstein, та інші
Опубліковано: (2018-09-01)

Diagnostic Yield of Whole Exome Sequencing in Pediatric Dilated Cardiomyopathy
за авторством: Pamela A. Long, та інші
Опубліковано: (2017-08-01)

Genomic landscape of hepatocellular carcinoma in Egyptian patients by whole exome sequencing
за авторством: Perihan Hamdy Kassem, та інші
Опубліковано: (2024-08-01)

Whole-exome sequencing studies of nonhereditary (sporadic) parathyroid adenomas.
за авторством: Newey, P, та інші
Опубліковано: (2012)

P769: Trio-whole exome and whole genome sequencing in fetal central nervous system anomalies
за авторством: Ariel Gershon, та інші
Опубліковано: (2024-01-01)

Somatic retrotransposition in human cancer revealed by whole-genome and exome sequencing
за авторством: Helman, Elena, та інші
Опубліковано: (2014)

Computational and Bioinformatics Frameworks for Next-Generation Whole Exome and Genome Sequencing
за авторством: Marisa P. Dolled-Filhart, та інші
Опубліковано: (2013-01-01)

Beyond the exome: utility of long-read whole genome sequencing in exome-negative autosomal recessive diseases
за авторством: Lama AlAbdi, та інші
Опубліковано: (2023-12-01)

Whole-exome sequencing of 228 patients with sporadic Parkinson's disease.
за авторством: Sandor, C, та інші
Опубліковано: (2017)

Assessing the impact of sequencing platforms and analytical pipelines on whole-exome sequencing
за авторством: Yanping Sun, та інші
Опубліковано: (2024-05-01)

Incidental and secondary findings in trio exome sequencing
за авторством: Camille Cohen, та інші
Опубліковано: (2024-07-01)

miRMut: Annotation of mutations in miRNA genes from human whole-exome or whole-genome sequencing
за авторством: Martyna O. Urbanek-Trzeciak, та інші
Опубліковано: (2022-03-01)

Application of whole exome sequencing in patients with primary ciliary dyskinesia
за авторством: Ke CHEN, та інші
Опубліковано: (2024-12-01)