Design and analysis of genome-wide association studies

Design and analysis of genome-wide association studies

Despite many years of effort, linkage and candidate gene association studies have yielded disappointingly few risk loci for common human diseases such as diabetes, auto-immune disorders and cancers. Large sample sizes, increased understanding of the patterns of correlation in genetic variation, and...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục
Tác giả chính:	Barrett, J
Tác giả khác:	Donnelly, P
Định dạng:	Luận văn
Ngôn ngữ:	English
Được phát hành:	2008
Những chủ đề:	Mathematical genetics and bioinformatics (statistics) Genetics (life sciences)

Những quyển sách tương tự

Gene x gene interactions in genome wide association studies
Bằng: Bhattacharya, K
Được phát hành: (2014)

Bayesian and frequentist methods and analyses of genome-wide association studies
Bằng: Vukcevic, D
Được phát hành: (2009)

An integrated genomic approach for the identification and analysis of single nucleotide polymorphisms that affect cancer in humans
Bằng: Repapi, E
Được phát hành: (2013)

Extensions of the case-control design in genome-wide association studies
Bằng: Loizides, C
Được phát hành: (2012)

Quantifying the underestimation of relative risks from genome-wide association studies
Bằng: Spencer, C, et al.
Được phát hành: (2011)

Large-scale genetic analysis of quantitative traits
Bằng: Randall, J, et al.
Được phát hành: (2012)

Application of the Neutral Indel Model to genome sequences for diverse metazoans
Bằng: Meader, S
Được phát hành: (2010)

The estimation of recombination rates from population genetic data
Bằng: Auton, A
Được phát hành: (2007)

Statistical challenges in the detection of mutation and variation using high throughput sequencing
Bằng: Pfeifer, S
Được phát hành: (2012)

Genome-wide DNaseI hypersensitive sites profiles in laboratory mouse strains by DNase-seq
Bằng: Hosseini, M
Được phát hành: (2013)

Imputation aided analysis of the association between autoimmune diseases and the MHC
Bằng: Moutsianas, L
Được phát hành: (2011)

A method for the identification of biological pathways
Bằng: Honti, F
Được phát hành: (2014)

Genome annotation and selectional analysis of viral evolution
Bằng: de Groot, S
Được phát hành: (2008)

Using phylogeny to improve genome-wide distant homology recognition
Bằng: Abeln, S, et al.
Được phát hành: (2007)

Statistical methods for the analysis of genetic association studies
Bằng: Su, Z
Được phát hành: (2008)

On genetic variants underlying common disease
Bằng: Hechter, E
Được phát hành: (2011)

Bayesian methods for multivariate phenotype analysis in genome-wide association studies
Bằng: Iotchkova, V
Được phát hành: (2013)

Bayesian methods for fine mapping in genetic association studies
Bằng: Frangou, E
Được phát hành: (2013)

Inferring the fine-scale structure and evolution of recombination from high-throughput genome sequencing
Bằng: Venn, O
Được phát hành: (2013)

Multilocus sequence analysis of the pathogen Neisseria meningitidis
Bằng: Wilson, D
Được phát hành: (2005)

Statistical HLA type imputation from large and heterogeneous datasets
Bằng: Dilthey, A
Được phát hành: (2012)

Comparative analysis of derived mutations across human populations.
Bằng: Feder, A, et al.
Được phát hành: (2013)

Exploring the fold space preferences of ancient and newborn protein superfamilies
Bằng: Edwards, H, et al.
Được phát hành: (2014)

Medical relevance and functional consequences of protein truncating variants
Bằng: Rivas Cruz, M
Được phát hành: (2015)

Statistical methods for mapping complex traits
Bằng: Allchin, L
Được phát hành: (2014)

LD-based SNP and genotype calling from next-generation sequencing reads.
Bằng: Menelaou, A
Được phát hành: (2012)

Probabilistic models of RNA secondary structure
Bằng: Anderson, JWJ
Được phát hành: (2013)

Statistical methods for genotype microarray data on large cohorts of individuals
Bằng: O'Connell, JM
Được phát hành: (2014)

The detection, structure and uses of extended haplotype identity in population genetic data
Bằng: Xifara, DK
Được phát hành: (2014)

Multiple sequence analysis in the presence of alignment uncertainty
Bằng: Herman, J, et al.
Được phát hành: (2014)

NucleoFinder: a statistical approach for the detection of nucleosome positions
Bằng: Becker, J, et al.
Được phát hành: (2013)

Bayesian methods for estimating human ancestry using whole genome SNP data
Bằng: Churchhouse, C
Được phát hành: (2012)

Protein fold evolution on completed genomes: distinguishing between young and old folds
Bằng: Abeln, S, et al.
Được phát hành: (2007)

Fold recognition and alignment in the ‘twilight zone’
Bằng: Hill, J, et al.
Được phát hành: (2013)

GAT: a simulation framework for testing the association of genomic intervals
Bằng: Heger, A, et al.
Được phát hành: (2013)

Whole-genome analysis of the transcriptional network underlying male sexual behaviour in Drosophila melanogaster
Bằng: Ashley, E, et al.
Được phát hành: (2012)

Accessing complex genomic variation in Plasmodium falciparum natural infections
Bằng: Wendler, J
Được phát hành: (2015)

Increasing statistical power and generalizability in genomics microarray research
Bằng: Ramasamy, A
Được phát hành: (2009)

The evolutionary dynamics of neutral networks: lessons from RNA
Bằng: Rendel, M
Được phát hành: (2008)

Statistical models for single-cell data
Bằng: Pierson, E
Được phát hành: (2015)