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LINKAGE STUDIES IN A KINDRED W...
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LINKAGE STUDIES IN A KINDRED WITH HYPOCALCIURIC HYPERCALCEMIA AND INCREASING SERUM PARATHYROID-HORMONE LEVELS INDICATE GENETIC-HETEROGENEITY
Detalles Bibliográficos
Autores principales:
Trump, D
,
Whyte, M
,
Wooding, C
,
Pang, J
,
Kocher, D
,
Thakker, R
Formato:
Journal article
Publicado:
1993
Existencias
Descripción
Ejemplares similares
Vista Equipo
Descripción
Sumario:
Ejemplares similares
LINKAGE STUDIES IN A KINDRED FROM OKLAHOMA WITH FAMILIAL BENIGN HYPOCALCIURIC HYPERCALCEMIA (FBH) INDICATE GENETIC-HETEROGENEITY AND A 3RD LOCUS FOR FBH
por: Trump, D, et al.
Publicado: (1995)
Linkage studies in a kindred from Oklahoma, with familial benign (hypocalciuric) hypercalcaemia (FBH) and developmental elevations in serum parathyroid hormone levels, indicate a third locus for FBH.
por: Trump, D, et al.
Publicado: (1995)
LINKAGE STUDIES IN A KINDRED WITH AUTOSOMAL-DOMINANT SPONDYLOEPIMETAPHYSEAL DYSPLASIA (SEMD) INDICATE GENETIC-HETEROGENEITY
por: Gertner, J, et al.
Publicado: (1995)
Linkage studies of a Missouri kindred with autosomal dominant spondyloepimetaphyseal dysplasia (SEMD) indicate genetic heterogeneity.
por: Gertner, J, et al.
Publicado: (1997)
Mutations in AP2S1 cause familial hypocalciuric hypercalcemia type 3
por: Nesbit, M, et al.
Publicado: (2013)