Μετάβαση στο περιεχόμενο
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Γλώσσα
Όλα τα πεδία
Τίτλος
Συγγραφέας
Θέμα
Ταξιθετικός Αριθμός
ISBN/ISSN
Ετικέτα
Αναζήτηση
Σύνθετη
LINKAGE STUDIES IN A KINDRED W...
Εμφάνιση παραπομπής
Αποστολή με SMS
Αποστολή με email
Εκτύπωση
Αποθήκευση
Αποθήκευση σε RefWorks
Αποθήκευση σε EndNoteWeb
Αποθήκευση σε EndNote
Μόνιμος σύνδεσμος
LINKAGE STUDIES IN A KINDRED WITH HYPOCALCIURIC HYPERCALCEMIA AND INCREASING SERUM PARATHYROID-HORMONE LEVELS INDICATE GENETIC-HETEROGENEITY
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς:
Trump, D
,
Whyte, M
,
Wooding, C
,
Pang, J
,
Kocher, D
,
Thakker, R
Μορφή:
Journal article
Έκδοση:
1993
Τεκμήρια
Περιγραφή
Παρόμοια τεκμήρια
Λεπτομερής προβολή
Παρόμοια τεκμήρια
LINKAGE STUDIES IN A KINDRED FROM OKLAHOMA WITH FAMILIAL BENIGN HYPOCALCIURIC HYPERCALCEMIA (FBH) INDICATE GENETIC-HETEROGENEITY AND A 3RD LOCUS FOR FBH
ανά: Trump, D, κ.ά.
Έκδοση: (1995)
Linkage studies in a kindred from Oklahoma, with familial benign (hypocalciuric) hypercalcaemia (FBH) and developmental elevations in serum parathyroid hormone levels, indicate a third locus for FBH.
ανά: Trump, D, κ.ά.
Έκδοση: (1995)
LINKAGE STUDIES IN A KINDRED WITH AUTOSOMAL-DOMINANT SPONDYLOEPIMETAPHYSEAL DYSPLASIA (SEMD) INDICATE GENETIC-HETEROGENEITY
ανά: Gertner, J, κ.ά.
Έκδοση: (1995)
Linkage studies of a Missouri kindred with autosomal dominant spondyloepimetaphyseal dysplasia (SEMD) indicate genetic heterogeneity.
ανά: Gertner, J, κ.ά.
Έκδοση: (1997)
Concomitant familial hypocalciuric hypercalcemia and single parathyroid adenoma: a case report
ανά: Simone Diedrichsen Marstrand, κ.ά.
Έκδοση: (2021-09-01)