A short and efficient stereoselective synthesis of the polyhydroxylated macrolactone (+)-aspicillin

A short and efficient stereoselective synthesis of the polyhydroxylated macrolactone (+)-aspicillin

[structures: see text] A short and efficient synthesis of the polyhydroxylated macrolactone (+)-aspicilin 1 using a stereoselective lithium perchlorate mediated addition of allyltributyltin to the equatorially disposed carboxaldehyde of 3 (derived from (R',R',R,S) butane diacetal protected...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	Dixon, D, Foster, A, Ley, S
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	2000

Схожі ресурси

A short and efficient stereoselective synthesis of the potent 5-lipoxygenase inhibitor CMI-977
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (2000)

A short and efficient stereoselective synthesis of the potent 5-lipoxygenase inhibitor, CMI-977
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (2001)

A short and efficient stereoselective synthesis of the potent 5-lipoxygenase inhibitor, CMI-977
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (2001)

A short stereoselective total synthesis of the fusarium toxin equisetin.
за авторством: Burke, LT, та інші
Опубліковано: (2000)

Synthesis of polyhydroxylated flavonoids
за авторством: Ahmad, Farediah, та інші
Опубліковано: (2009)

A short stereoselective synthesis of (R)-salmeterol
за авторством: Buchanan, D, та інші
Опубліковано: (2005)

Engineering actinomycetes for biosynthesis of macrolactone polyketides
за авторством: Dipesh Dhakal, та інші
Опубліковано: (2019-08-01)

Synthesis of Carbohydrate Based Macrolactones and Their Applications as Receptors for Ion Recognition and Catalysis
за авторством: Surya B. Adhikari, та інші
Опубліковано: (2021-06-01)

Carbene organic catalytic planar enantioselective macrolactonization
за авторством: Lv, Xiaokang, та інші
Опубліковано: (2024)

Carbene organic catalytic planar enantioselective macrolactonization
за авторством: Xiaokang Lv, та інші
Опубліковано: (2024-02-01)

Synthesis of polyhydroxylated alkaloids via allene cyclisation
за авторством: Ng, Pearly Shuyi
Опубліковано: (2014)

SYNTHESIS OF POLYHYDROXYLATED AMINO-COMPOUNDS AS GLYCOSIDASE INHIBITORS
за авторством: Fleet, G
Опубліковано: (1988)

Identification and engineering of 32 membered antifungal macrolactone notonesomycins
за авторством: Goh, Falicia, та інші
Опубліковано: (2021)

Identification and engineering of 32 membered antifungal macrolactone notonesomycins
за авторством: Falicia Goh, та інші
Опубліковано: (2020-03-01)

SYNTHESIS OF POLYHYDROXYLATED PYRROLIDINES, PIPERIDINES, AND OCTAHYDROINDOLIZINES AS GLYCOSIDASE INHIBITORS
за авторством: Fleet, G
Опубліковано: (1989)

The Marine-Derived Macrolactone Mandelalide A Is an Indirect Activator of AMPK
за авторством: Daphne R. Mattos, та інші
Опубліковано: (2022-06-01)

Synthesis of higher sugars as precursors for the synthesis of chiral polyhydroxylated macrocyclic lactones
за авторством: MARGARET HABASH-MARINO, та інші
Опубліковано: (2000-07-01)

Synthesis of higher sugars as precursors for the synthesis of chiral polyhydroxylated macrocyclic lactones
за авторством: Miljković Momčilo, та інші
Опубліковано: (2000-01-01)

Butane-2,3-diacetal-desymmetrized glycolic acid—a new building block for the stereoselective synthesis of enantiopure α-hydroxy acids
за авторством: Díez, E, та інші
Опубліковано: (2001)

Synthesis of fully substituted polyhydroxylated pyrrolizidines via Cope-House cyclization.
за авторством: Zhang, W, та інші
Опубліковано: (2011)

De novo macrolide–glycolipid macrolactone hybrids: Synthesis, structure and antibiotic activity of carbohydrate-fused macrocycles
за авторством: Richard T. Desmond, та інші
Опубліковано: (2014-09-01)

Ring opening polymerization of macrolactones: High conversions and activities using an yttrium catalyst
за авторством: Myers, D, та інші
Опубліковано: (2017)

Synthesis and Chemical Reactivity of Novel Polyhydroxylated <i>Bis</i>-Chalcones
за авторством: Rui Pereira, та інші
Опубліковано: (2022-11-01)

Synthesis and Antioxidant Activity of Polyhydroxylated trans-Restricted 2-Arylcinnamic Acids
за авторством: Mitko Miliovsky, та інші
Опубліковано: (2015-02-01)

The effect of polyhydroxylated alkaloids on maltase-glucoamylase.
за авторством: Qian Shang, та інші
Опубліковано: (2013-01-01)

Asymmetric syntheses of polyhydroxylated 1-hydroxymethylpyrrolizidines
за авторством: Brambilla, M
Опубліковано: (2016)

Stereoselective Synthesis of Homofarnesenes: Establishment of an Efficient Method for the Stereoselective Preparation of Acyclic Tetrasubstituted Olefins
за авторством: Wenhao Yin, та інші
Опубліковано: (2018-04-01)

Synthesis of Diverse 11- and 12-Membered Macrolactones from a Common Linear Substrate Using a Single Biocatalyst
за авторством: Michael M. Gilbert, та інші
Опубліковано: (2017-11-01)

A 2,3-butanedione protected chiral glycine equivalent - A new building block for the stereoselective synthesis of enantiopure N-protected α-amino acids
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (2003)

A 2,3-butanedione protected chiral glycine equivalent--a new building block for the stereoselective synthesis of enantiopure N-protected alpha-amino acids.
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (2003)

Potential intermediates for incorporation of polyhydroxylated prolines into combinatorial libraries
за авторством: Long, D, та інші
Опубліковано: (1998)

Polyhydroxylated alkaloids -- natural occurrence and therapeutic applications.
за авторством: Watson, A, та інші
Опубліковано: (2001)

Asymmetric synthesis of polyhydroxylated pyrrolizidines via transannular iodoamination with concomitant N-debenzylation.
за авторством: Brock, E, та інші
Опубліковано: (2011)

Stereoselective synthesis of (-)-pestalotin
за авторством: A. Shashidhar Kumar, та інші
Опубліковано: (2004-11-01)

An efficient stereoselective total synthesis of 11β-methoxycurvularin
за авторством: J. S. Yadav, та інші
Опубліковано: (2014-08-01)

Chiron approaches to polyhydroxylated piperidines: promising glycosidase inhibitors
за авторством: Dilip D. Dhavale, та інші
Опубліковано: (2002-07-01)

Catalytic stereoselective total synthesis of a spiro-oxindole alkaloid and the pentacyclic core of tryptoquivalines
за авторством: Wei, T, та інші
Опубліковано: (2018)

Process Intensification for the Production of Cyclic Macrolactones: Identification of Safe Operating Conditions in Tubular Reactors
за авторством: Sabrina Copelli, та інші
Опубліковано: (2023-06-01)

The first example of macrolactonization of ω-hydroxy acids catalyzed by calcined Mg–Al hydrotalcite
за авторством: Jorge Cárdenas, та інші
Опубліковано: (2005-08-01)

Alkylation studies of a polyhydroxylated-cyano-piperidine scaffold
за авторством: Alicia M. Dilmaç, та інші
Опубліковано: (2014-01-01)