Codanin-1 Mutations In Congenital Dyserythropoietic Anemia Type 1 Affect HP1 alpha Localization In Erythroblasts

Codanin-1 Mutations In Congenital Dyserythropoietic Anemia Type 1 Affect HP1 alpha Localization In Erythroblasts

Hiển thị phiên bản (2) khác

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Renella, R, Roberts, N, Brown, J, De Gobbi, M, Bird, L, Hassanali, T, Sloane-Stanley, J, Sharpe, J, Cordell, J, Ferguson, D, Buckle, V, Higgs, D, Wood, W
Định dạng:	Conference item
Được phát hành:	2010

Những quyển sách tương tự

Codanin-1 mutations in congenital dyserythropoietic anemia type 1 affect HP1{alpha} localization in erythroblasts.
Bằng: Renella, R, et al.
Được phát hành: (2011)

Codanin-1 mutations in congenital dyserythropoietic anemia type 1 affect HP1 alpha localization in erythroblasts
Bằng: Renella, R, et al.
Được phát hành: (2011)

Congenital dyserythropoietic anemias
Bằng: Renella, R, et al.
Được phát hành: (2011)

Codanin-1, the protein encoded by the gene mutated in congenital dyserythropoietic anemia type I (CDAN1), is cell cycle-regulated
Bằng: Sharon Noy-Lotan, et al.
Được phát hành: (2009-05-01)

Characterization of the interactions between Codanin-1 and C15Orf41, two proteins implicated in congenital dyserythropoietic anemia type I disease
Bằng: Grace Swickley, et al.
Được phát hành: (2020-03-01)

A Transgenic Mouse Model for Congenital Dyserythropoietic Anemia Type I
Bằng: Renella, R, et al.
Được phát hành: (2008)

Recapitulation of erythropoiesis in congenital dyserythropoietic anemia type I (CDA-I) identifies defects in differentiation and nucleolar abnormalities
Bằng: Caroline Scott, et al.
Được phát hành: (2020-10-01)

Modelling the erythroblastic island niche of dyserythropoietic anaemia type IV patients using induced pluripotent stem cells
Bằng: Alisha May, et al.
Được phát hành: (2023-04-01)

Linkage and mutational analysis of the CDAN1 gene reveals genetic heterogeneity in congenital dyserythropoietic anemia type I.
Bằng: Ahmed, MR, et al.
Được phát hành: (2006)

Homozygous mutations in a predicted endonuclease are a novel cause of congenital dyserythropoietic anemia type I.
Bằng: Babbs, C, et al.
Được phát hành: (2013)

Functional impairment of erythropoiesis in Congenital Dyserythropoietic Anaemia type I arises at the progenitor level
Bằng: Scott, C, et al.
Được phát hành: (2022)

Congenital dyserythropoietic anemia masquerading as hereditary spherocytosis
Bằng: Kaninika Sanyal, et al.
Được phát hành: (2024-09-01)

Recapitulation of erythropoiesis in congenital dyserythropoietic anaemia type I (CDA-I) identifies defects in differentiation and nucleolar abnormalities
Bằng: Scott, C, et al.
Được phát hành: (2020)

Rare congenital Dyserythropoietic anemia of childhood: A case report
Bằng: Hamzeh F. Al Hussien, et al.
Được phát hành: (2023-02-01)

Abnormal fatty acid composition of erythrocyte glycosphingolipids in congenital dyserythropoietic anemia type II.
Bằng: J F Bouhours, et al.
Được phát hành: (1985-04-01)

CONGENITAL DYSERYTHROPOIETIC ANEMIA TYPE I: PATIENT WITH ANEMIA AND SKELETAL ANOMALY
Bằng: Sevde Yazıcı Şahin, et al.
Được phát hành: (2024-12-01)

CODANIN-1 sequesters ASF1 by using a histone H3 mimic helix to regulate the histone supply
Bằng: Tae-Kyeong Jeong, et al.
Được phát hành: (2025-03-01)

Atypical congenital dyserythropoietic anaemia: a novel mutation in LPIN2 causes Majeed syndrome with incomplete penetrance
Bằng: Roy, N, et al.
Được phát hành: (2013)

Genetic disarray follows mutant KLF1-E325K expression in a congenital dyserythropoietic anemia patient
Bằng: Lilian Varricchio, et al.
Được phát hành: (2019-12-01)

Congenital dyserythropoietic anemia type II and ineffective erythropoiesis: challenges in diagnosis and management
Bằng: Imo J. Akpan, et al.
Được phát hành: (2024-07-01)

European <i>EHBP1L1</i> Genotyping Survey of Dyserythropoietic Anemia and Myopathy Syndrome in English Springer Spaniels
Bằng: Sarah Østergård Jensen, et al.
Được phát hành: (2024-11-01)

Pyruvate kinase deficiency misdiagnosed as congenital dyserythropoietic anemia type i
Bằng: A. Koca Yozgat, et al.
Được phát hành: (2020-10-01)

Congenital dyserythropoietic anemia in children: Case series with review of literature
Bằng: Jasmita Dass, et al.
Được phát hành: (2024-06-01)

A new type of transfusion-dependent congenital dyserythropoietic anemia
Bằng: Hermann Heimpel, et al.
Được phát hành: (2007-10-01)

Myelolipoma of the posterior mediastinum in a patient with chronic dyserythropoietic anemia
Bằng: Cristiano Claudino Oliveira, et al.
Được phát hành: (2016-09-01)

Mutations in the <i>RACGAP1</i> gene cause autosomal recessive congenital dyserythropoietic anemia type III
Bằng: Gonzalo Hernández, et al.
Được phát hành: (2022-10-01)

Mutational analysis of the CDAN1 gene in familial and sporadic congenital dyserythropoietic anaemia type 1
Bằng: Ahmed, MR, et al.
Được phát hành: (2003)

The Pleiotropic Effects of GATA1 and KLF1 in Physiological Erythropoiesis and in Dyserythropoietic Disorders
Bằng: Gloria Barbarani, et al.
Được phát hành: (2019-02-01)

Pyruvate kinase deficiency mimicking congenital dyserythropoietic anemia type I
Bằng: Ayça Koca Yozgat, et al.
Được phát hành: (2022-10-01)

A CASE OF CONGENITAL DYSERYTHROPOIETIC ANEMIA MASKED BY HEMOGLOBIN H DISEASE
Bằng: Xiaolin Yin
Được phát hành: (2024-06-01)

Close to unraveling the secrets of congenital dyserythropoietic anemia types I and II
Bằng: Achille Iolascon, et al.
Được phát hành: (2009-05-01)

P1554: INCREASED PREVALENCE OF THROMBOEMBOLIC EVENTS IN PATIENTS WITH CONGENITAL DYSERYTHROPOIETIC ANEMIA TYPE I
Bằng: M. Asleh, et al.
Được phát hành: (2022-06-01)

Evidence of genetic heterogeneity in congenital dyserythropoietic anaemia type I.
Bằng: Ahmed, MR, et al.
Được phát hành: (2006)

Characteristic phenotypes associated with congenital dyserythropoietic anemia (type II) manifest at different stages of erythropoiesis
Bằng: Timothy J. Satchwell, et al.
Được phát hành: (2013-11-01)

Pulmonary Alveolar Proteinosis in Association with Congenital Dyserythropoietic Anemia: A Case Report
Bằng: Marcus A. Carden, et al.
Được phát hành: (2012-01-01)

Clinical aspects and pathogenesis of congenital dyserythropoietic anemias: from morphology to molecular approach
Bằng: Achille Iolascon, et al.
Được phát hành: (2012-12-01)

Molecular basis of congenital dyserythropoietic anemia type II and genotype-phenotype relationship
Bằng: Mario Cazzola, et al.
Được phát hành: (2010-05-01)

Adrenal extramedullary hematopoiesis in the setting of anti-Diego antibody and congenital dyserythropoietic anemia
Bằng: Janet Rae Julson, et al.
Được phát hành: (2022-04-01)

Epigenomic analysis of KLF1 haploinsufficiency in primary human erythroblasts
Bằng: Steven Heshusius, et al.
Được phát hành: (2022-01-01)

Erythroblast Enucleation
Bằng: Ganesan Keerthivasan, et al.
Được phát hành: (2011-01-01)