The distribution and causes of meiotic recombination in the human genome.

The distribution and causes of meiotic recombination in the human genome.

Using the statistical analysis of genetic variation, we have developed a high-resolution genetic map of recombination hotspots and recombination rate variation across the human genome. This map, which has a resolution several orders of magnitude greater than previous studies, identifies over 25,000...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	Myers, S, Spencer, C, Auton, A, Bottolo, L, Freeman, C, Donnelly, P, McVean, G
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	2006

Схожі ресурси

A fine-scale map of recombination rates and hotspots across the human genome.
за авторством: Myers, S, та інші
Опубліковано: (2005)

A common sequence motif associated with recombination hot spots and genome instability in humans.
за авторством: Myers, S, та інші
Опубліковано: (2008)

A common sequence motif associated with recombination hot spots and genome instability in humans.
за авторством: Myers, S, та інші
Опубліковано: (2008)

Drive against hotspot motifs in primates implicates the PRDM9 gene in meiotic recombination.
за авторством: Myers, S, та інші
Опубліковано: (2010)

Estimating recombination rates from genetic variation in humans.
за авторством: Auton, A, та інші
Опубліковано: (2012)

Drive against hotspot motifs in primates implicates the PRDM9 gene in meiotic recombination
за авторством: Myers, Simon, та інші
Опубліковано: (2010)

Recombination rate estimation in the presence of hotspots.
за авторством: Auton, A, та інші
Опубліковано: (2007)

Estimating meiotic gene conversion rates from population genetic data.
за авторством: Gay, J, та інші
Опубліковано: (2007)

The influence of recombination on human genetic diversity.
за авторством: Spencer, C, та інші
Опубліковано: (2006)

The influence of recombination on human genetic diversity.
за авторством: Spencer, C, та інші
Опубліковано: (2006)

Recombination Rates, their local variation and the estimated number of hotspots in the human genome.
за авторством: Stumpf, M, та інші
Опубліковано: (2003)

Scanning the human genome for signals of selection.
за авторством: McVean, G, та інші
Опубліковано: (2006)

What drives recombination hotspots to repeat DNA in humans?
за авторством: McVean, G
Опубліковано: (2010)

The fine-scale structure of recombination rate variation in the human genome.
за авторством: Mcvean, G, та інші
Опубліковано: (2004)

Genome-wide control of the distribution of meiotic recombination.
за авторством: Corinne Grey, та інші
Опубліковано: (2009-02-01)

Reprogramming meiotic recombination in the mouse
за авторством: Davies, B, та інші
Опубліковано: (2014)

Linkage Disequilibrium, Recombination and Selection
за авторством: McVean, G
Опубліковано: (2008)

Refined genetic maps reveal sexual dimorphism in human meiotic recombination at multiple scales
за авторством: Claude Bhérer, та інші
Опубліковано: (2017-04-01)

A new multipoint method for genome-wide association studies by imputation of genotypes.
за авторством: Marchini, J, та інші
Опубліковано: (2007)

Meiotic recombination in human oocytes.
за авторством: Edith Y Cheng, та інші
Опубліковано: (2009-09-01)

Factors influencing meiotic recombination revealed by whole-genome sequencing of single sperm
за авторством: Hinch, A, та інші
Опубліковано: (2019)

Estimating diversifying selection and functional constraint in the presence of recombination.
за авторством: Wilson, D, та інші
Опубліковано: (2006)

Estimating recombination rates from population-genetic data.
за авторством: Stumpf, M, та інші
Опубліковано: (2003)

Recombination and population structure in Salmonella enterica.
за авторством: Didelot, X, та інші
Опубліковано: (2011)

Perspectives on human genetic variation from the HapMap Project.
за авторством: McVean, G, та інші
Опубліковано: (2005)

Perspectives on human genetic variation from the HapMap project
за авторством: McVean, G, та інші
Опубліковано: (2005)

Genome-Wide Association Study of Meiotic Recombination Phenotypes
за авторством: Ferdouse Begum, та інші
Опубліковано: (2016-12-01)

Human genome sequence variation and the influence of gene history, mutation and recombination.
за авторством: Reich, D, та інші
Опубліковано: (2002)

Genetic analysis of variation in human meiotic recombination.
за авторством: Reshmi Chowdhury, та інші
Опубліковано: (2009-09-01)

A model-based approach to capture genetic variation for future association studies.
за авторством: Eyheramendy, S, та інші
Опубліковано: (2007)

A coalescent-based method for detecting and estimating recombination from gene sequences.
за авторством: McVean, G, та інші
Опубліковано: (2002)

PRDM9 marks the spot.
за авторством: McVean, G, та інші
Опубліковано: (2010)

Integration of genomic and epigenomic features to predict meiotic recombination hotspots in human and mouse
за авторством: Przytycka, Teresa M., та інші
Опубліковано: (2013)

Mapping of meiotic recombination in human preimplantation blastocysts
за авторством: Yuanlin Ma, та інші
Опубліковано: (2023-02-01)

Recombination, meiotic expression and human codon usage
за авторством: Fanny Pouyet, та інші
Опубліковано: (2017-08-01)

ZCWPW1 is recruited to recombination hotspots by PRDM9 and is essential for meiotic double strand break repair
за авторством: Wells, D, та інші
Опубліковано: (2020)

A statistical method for predicting classical HLA alleles from SNP data.
за авторством: Leslie, S, та інші
Опубліковано: (2008)

An integrated map of genetic variation from 1,092 human genomes.
за авторством: Abecasis, G, та інші
Опубліковано: (2012)

Reduced meiotic recombination in rhesus macaques and the origin of the human recombination landscape.
за авторством: Cheng Xue, та інші
Опубліковано: (2020-01-01)

Disruption of CHTF18 causes defective meiotic recombination in male mice.
за авторством: Karen M Berkowitz, та інші
Опубліковано: (2012-01-01)