Μετάβαση στο περιεχόμενο
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Γλώσσα
Όλα τα πεδία
Τίτλος
Συγγραφέας
Θέμα
Ταξιθετικός Αριθμός
ISBN/ISSN
Ετικέτα
Αναζήτηση
Σύνθετη
Homozygous deletion in CDH3 an...
Εμφάνιση παραπομπής
Αποστολή με SMS
Αποστολή με email
Εκτύπωση
Αποθήκευση
Αποθήκευση σε RefWorks
Αποθήκευση σε EndNoteWeb
Αποθήκευση σε EndNote
Μόνιμος σύνδεσμος
Homozygous deletion in CDH3 and hypotrichosis with juvenile macular dystrophy.
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς:
Halford, S
,
Holt, R
,
Németh, A
,
Downes, S
Μορφή:
Journal article
Γλώσσα:
English
Έκδοση:
2012
Τεκμήρια
Περιγραφή
Παρόμοια τεκμήρια
Λεπτομερής προβολή
Παρόμοια τεκμήρια
Characterization of CDH3-related congenital hypotrichosis with juvenile macular dystrophy
ανά: Hull, S, κ.ά.
Έκδοση: (2016)
Hypotrichosis and juvenile macular dystrophy caused by CDH3 mutation: A candidate disease for retinal gene therapy
ανά: Singh, M, κ.ά.
Έκδοση: (2016)
The first Japanese family of CDH3‐related hypotrichosis with juvenile macular dystrophy
ανά: Takaaki Hayashi, κ.ά.
Έκδοση: (2021-06-01)
CDH3 gene related hypotrichosis and juvenile macular dystrophy – A case with a novel mutation
ανά: Omer Karti, κ.ά.
Έκδοση: (2017-09-01)
Novel compound heterozygous cadherin 3 mutations in hypotrichosis and juvenile macular dystrophy
ανά: Yunqing Ren, κ.ά.
Έκδοση: (2022-06-01)