Tandem intermolecular Suzuki coupling/intramolecular vinyl triflate-arene coupling
Treatment of a benzyl substituted meso-ditriflate with boronic acids in the presence of palladium acetate, triphenylphosphine and caesium fluoride results in intermolecular Suzuki coupling followed by vinyl triflate-arene cyclisation to provide, in high yields, single regioisomers of tricyclic-carbo...
Автори: | Willis, M, Claverie, C, Mahon, M |
---|---|
Формат: | Journal article |
Мова: | English |
Опубліковано: |
2002
|
Схожі ресурси
Схожі ресурси
-
Tandem intermolecular Suzuki coupling/intramolecular vinyl triflate-arene coupling.
за авторством: Willis, M, та інші
Опубліковано: (2002) -
Enantioselective desymmetrisations: The first intermolecular Suzuki couplings producing stereodefined sp3 carbon centres.
за авторством: Powell, L, та інші
Опубліковано: (2004) -
Intramolecular palladium-catalyzed direct arylation of alkenyl triflates.
за авторством: Cruz, A, та інші
Опубліковано: (2007) -
Ligand-dependent stereoselective Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of β-enamido triflates
за авторством: Tomáš Chvojka, та інші
Опубліковано: (2021-10-01) -
The selective preparation and Suzuki coupling reactivity of cyclic 1,3-dione derived mono- and ditriflates
за авторством: Willis, M, та інші
Опубліковано: (2001)