Investigating the complex arrhythmic phenotype caused by the gain-of-function mutation KCNQ1-G229D

Investigating the complex arrhythmic phenotype caused by the gain-of-function mutation KCNQ1-G229D

The congenital long QT syndrome (LQTS) is a cardiac electrophysiological disorder that can cause sudden cardiac death. LQT1 is a subtype of LQTS caused by mutations in KCNQ1, affecting the slow delayed-rectifier potassium current (IKs), which is essential for cardiac repolarization. Paradoxically, g...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Zhou, X, Bueno Orovio, A, Schilling, R, Kirkby, C, Denning, C, Rajamohan, D, Burrage, K, Tinker, A, Rodriguez, B, Harmer, S
Định dạng:	Journal article
Được phát hành:	Frontiers Media 2019

Những quyển sách tương tự

Mechanisms of pro-arrhythmic abnormalities in ventricular repolarisation and anti-arrhythmic therapies in human hypertrophic cardiomyopathy.
Bằng: Passini, E, et al.
Được phát hành: (2015)

Computational probabilistic quantification of pro-arrhythmic risk from scar and left-to-right heterogeneity in the human ventricles
Bằng: Wallman, M, et al.
Được phát hành: (2013)

Effects of ranolazine on the arrhythmic substrate in hypertrophic cardiomyopathy
Bằng: Coleman, JA, et al.
Được phát hành: (2024)

High arrhythmic risk in antero-septal acute myocardial ischemia is explained by increased transmural reentry occurrence
Bằng: Martinez-Navarro, H, et al.
Được phát hành: (2019)

ECG-based estimation of dispersion of APD restitution as a tool to stratify sotalol-induced arrhythmic risk.
Bằng: Mincholé, A, et al.
Được phát hành: (2015)

Impact of Multiple Ionic Changes in Arrhythmic Risk Biomarkers in Human Ventricular Electrophysiology
Bằng: Rodriguez, J, et al.
Được phát hành: (2012)

Remodelling of potassium currents underlies arrhythmic action potential prolongation under beta-adrenergic stimulation in hypertrophic cardiomyopathy
Bằng: Doste, R, et al.
Được phát hành: (2022)

KCNQ1 variants associate with type 2 diabetes in Malaysian Malay subjects
Bằng: Saif-Ali, R., et al.
Được phát hành: (2011)

KCNQ1 Haplotypes Associate with Type 2 Diabetes in Malaysian chinese subjects
Bằng: Saif-Ali, R., et al.
Được phát hành: (2011)

Electrophysiological and anatomical factors determine arrhythmic risk in acute myocardial ischemia and its modulation by sodium current availability
Bằng: Martinez-Navarro, H, et al.
Được phát hành: (2020)

KCNQ channel openers reverse depressive symptoms via an active resilience mechanism
Bằng: Friedman, Allyson K., et al.
Được phát hành: (2017)

The extent of K-ATP channel block by MgATP correlates with the clinical phenotype caused by gain-of-function KCNJ11 mutations
Bằng: Proks, R, et al.
Được phát hành: (2005)

Distinct ECG phenotypes identified in hypertrophic cardiomyopathy using machine learning associate with arrhythmic risk markers
Bằng: Lyon, A, et al.
Được phát hành: (2018)

EEE 229 - MIkropemproses I
Bằng: PPKEE, Pusat Pengajian Kejuruteraan Elektrik & Elektronik
Được phát hành: (1995)

Mechanisms of ventricular rate adaptation as a predictor of arrhythmic risk
Bằng: Pueyo, E, et al.
Được phát hành: (2010)

Mechanisms of ventricular rate adaptation as a predictor of arrhythmic risk.
Bằng: Pueyo, E, et al.
Được phát hành: (2010)

Electrocardiogram phenotypes in hypertrophic cardiomyopathy caused by distinct mechanisms: apico-basal repolarization gradients vs. Purkinje-myocardial coupling abnormalities
Bằng: Lyon, A, et al.
Được phát hành: (2018)

Exact solutions to the fractional time-space Bloch–Torrey equation for magnetic resonance imaging
Bằng: Bueno Orovio, A, et al.
Được phát hành: (2017)

Complex-order fractional diffusion in reaction-diffusion systems
Bằng: Bueno-Orovio, A, et al.
Được phát hành: (2023)

A gain-of-function mutation in TRPA1 causes familial episodic pain syndrome.
Bằng: Kremeyer, B, et al.
Được phát hành: (2010)

Cluster model investigation of Th-229
Bằng: Buck, B, et al.
Được phát hành: (1999)

Gain-of-function mutations in KCNK3 cause a developmental disorder with sleep apnea
Bằng: Sörmann, J, et al.
Được phát hành: (2022)

Autosomal dominant HCM and DCM phenotype caused by a novel mutation in phospholamban
Bằng: Carballo, S, et al.
Được phát hành: (2004)

Slow Adaptation of Ventricular Repolarization as a Cause of Arrhythmia?
Bằng: Bueno−Orovio, A, et al.
Được phát hành: (2014)

EEE 229 - MIKROPEMPROSES I APRIL 1993.
Bằng: PPKEE, Pusat Pengajian Kejuruteraan Elektrik & Elektronik
Được phát hành: (1993)

EEE 229 - MIKROPEMPROSES I APRIL 1994.
Bằng: PPKEE, Pusat Pengajian Kejuruteraan Elektrik & Elektronik
Được phát hành: (1994)

EEE 229 - MIKROPEMPROSES I APRIL 1995.
Bằng: PPKEE, Pusat Pengajian Kejuruteraan Elektrik & Elektronik
Được phát hành: (1995)

EEE 229 - MIKROPEMPROSES I JUN 1994.
Bằng: PPKEE, Pusat Pengajian Kejuruteraan Elektrik & Elektronik
Được phát hành: (1994)

Successful celestial navigation with H.O.229/
Bằng: 329894 Dunlap, G. D.
Được phát hành: (1977)

Risk genotypes, allele-specific expression and methylation status in human islets at the KCNQ1 type 2 diabetes-susceptibility locus
Bằng: Travers, M, et al.
Được phát hành: (2010)

Human Purkinje in silico model enables mechanistic investigations into automaticity and pro-arrhythmic abnormalities
Bằng: Trovato, C, et al.
Được phát hành: (2020)

Arrhythmic risk biomarkers for the assessment of drug cardiotoxicity: from experiments to computer simulations
Bằng: Rodriguez B Corrias A Jie A Romero L Bishop MJ Bernabeu MO Pueyo E
Được phát hành: (2010)

Arrhythmic risk biomarkers for the assessment of drug cardiotoxicity: from experiments to computer simulations
Bằng: Corrias, A, et al.
Được phát hành: (2010)

The arrhythmic substrate of hypertrophic cardiomyopathy using ECG imaging
Bằng: Chow, J, et al.
Được phát hành: (2024)

Slow recovery of excitability increases ventricular fibrillation risk as identified by emulation
Bằng: Lawson, B, et al.
Được phát hành: (2018)

Human in silico drug trials demonstrate higher accuracy than animal models in predicting clinical pro-arrhythmic cardiotoxicity
Bằng: Passini, E, et al.
Được phát hành: (2017)

Fourier spectral methods for fractional−in−space reaction−diffusion equations
Bằng: Bueno−Orovio, A, et al.
Được phát hành: (2015)

Fourier spectral methods for fractional-in-space reaction-diffusion equations
Bằng: Bueno-Orovio, A, et al.
Được phát hành: (2012)

Fourier spectral methods for fractional−in−space reaction−diffusion equations
Bằng: Bueno−Orovio, A, et al.
Được phát hành: (2014)

Insights into the molecular mechanism for type 2 diabetes susceptibility at the KCNQ1 locus from temporal changes in imprinting status in human islets.
Bằng: Travers, M, et al.
Được phát hành: (2013)