Kupffer cell staining by an HFE-specific monoclonal antibody: implications for hereditary haemochromatosis.

Kupffer cell staining by an HFE-specific monoclonal antibody: implications for hereditary haemochromatosis.

অন্যান্য সংস্করণ প্রদর্শন করুন (1)

Hereditary haemochromatosis is an inherited disorder of iron absorption that leads to excessive iron storage in the liver and other organs. A candidate disease gene HFE has been identified that encodes a novel MHC class I like protein. We report the development of a monoclonal antibody (HFE-JB1) spe...

সম্পূর্ণ বিবরণ

গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক:	Bastin, J, Jones, M, O'Callaghan, C, Schimanski, L, Mason, D, Townsend, A
বিন্যাস:	Journal article
ভাষা:	English
প্রকাশিত:	1998

অনুরূপ উপাদানগুলি

Kupffer cell staining by an HFE-specific monoclonal antibody: implications for hereditary haemochromatosis
অনুযায়ী: Bastin, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1998)

HFE-Associated Hereditary Haemochromatosis
অনুযায়ী: Emmeke J Eijkelkamp, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2000-01-01)

Identification of new ligands for the haemochromatosis protein HFE
অনুযায়ী: Drakesmith, H, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2007)

Role of HFE in iron metabolism, hereditary haemochromatosis, anaemia of chronic disease, and secondary iron overload.
অনুযায়ী: Townsend, A, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2002)

Role of HFE in iron metabolism, hereditary haemochromatosis, anaemia of chronic disease, and secondary iron overload
অনুযায়ী: Townsend, A, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2002)

Clinical haemochromatosis in HFE mutation carriers.
অনুযায়ী: Cox, T, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2002)

Best practice guidelines for the molecular genetic diagnosis of Type 1 (HFE-related) hereditary haemochromatosis
অনুযায়ী: Barton David E, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2006-11-01)

Factors influencing disease phenotype and penetrance in HFE haemochromatosis.
অনুযায়ী: Rochette, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2010)

Digenic inheritance of mutations in HAMP and HFE results in different types of haemochromatosis.
অনুযায়ী: Merryweather-Clarke, A, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2003)

Diagnosis and management of haemochromatosis since the discovery of the HFE gene: A European experience
অনুযায়ী: Robson, K, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2000)

Non HFE-related haemochromatosis: exclusion of the 1q21 zinc-iron regulated transporter-like (ZIRTL) gene in juvenile haemochromatosis.
অনুযায়ী: Sebastiani, G, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2003)

RECRUITMENT OF PATIENTS WITH HEREDITARY HAEMOCHROMATOSIS AS BLOOD DONORS
অনুযায়ী: Marko Cukjati, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2004-12-01)

Hereditary haemochromatosis, haemophagocytic lymphohistiocytosis and COVID-19
অনুযায়ী: Matthew J. Riley, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2020-10-01)

Penetrancia familiar del gen HFE: los cuatro hermanos de una familia afectados por hemocromatosis hereditaria Familiar penetrancy of HFE gene: four brothers of the same family affected by hereditary haemochromatosis
অনুযায়ী: M. Vázquez Romero, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2005-08-01)

The hemochromatosis protein HFE inhibits iron export from macrophages.
অনুযায়ী: Drakesmith, H, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2002)

Public health aspects of genetic screening for hereditary haemochromatosis in Australia
অনুযায়ী: Dorota M. Gertig, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2002-12-01)

The development of polycythemia vera after phlebotomy treatment for hereditary haemochromatosis
অনুযায়ী: Erik JM vanBommel, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2021-08-01)

Genetic mutations, diagnostic methods, and therapies related to hereditary haemochromatosis
অনুযায়ী: Karina Marini Aguiar, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2014-03-01)

HFE genotypes, haemochromatosis diagnosis and clinical outcomes at age 80 years: a prospective cohort study in the UK Biobank
অনুযায়ী: Luke C Pilling, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2024-03-01)

In vitro binding of HFE to the cation-independent mannose-6 phosphate receptor.
অনুযায়ী: Schimanski, L, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2009)

Ultrasound verified inflammation and structural damage in patients with hereditary haemochromatosis-related arthropathy
অনুযায়ী: Christian Dejaco, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2017-10-01)

Primary Biliary Cirrhosis-Specific Antimitochondrial Antibodies in Neonatal Haemochromatosis
অনুযায়ী: Daniel S. Smyk, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2013-01-01)

Inflammation can increase hepcidin in HFE‐hereditary hemochromatosis
অনুযায়ী: Wenke Moris, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2021-05-01)

Hereditary haemochromatosis: pilot study of case-finding approach to early diagnosis in primary care.
অনুযায়ী: Emery, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2001)

Synergy between the C2 allele of transferrin and the C282Y allele of the haemochromatosis gene (HFE) as risk factors for developing Alzheimer's disease.
অনুযায়ী: Robson, K, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2004)

Infertility: Consider haemochromatosis?
অনুযায়ী: Lok, C, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2007)

The molecular genetics of haemochromatosis
অনুযায়ী: Shearman, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1996)

The structure and function of HFE.
অনুযায়ী: Drakesmith, H, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2000)

Pilot study of early diagnosis of hereditary haemochromatosis through systematic case finding in primary care.
অনুযায়ী: Emery, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2002)

Pathogenesis Diagnostics and Treatment of Hereditary Haemochromatosis: A 150 Year-Long Understanding of an Iron Overload Disorder
অনুযায়ী: Anastasia Asimakopoulou, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2017-11-01)

Identification of novel non-HFE mutations in Chinese patients with hereditary hemochromatosis
অনুযায়ী: Wei Zhang, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2022-06-01)

Hereditary Hemochromatosis <it>(HFE) </it>genotypes in heart failure: Relation to etiology and prognosis
অনুযায়ী: Torp-Pedersen Christian, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2010-07-01)

JUVENILE HAEMOCHROMATOSIS MUTATIONS ARE NOT THAT SIMPLE
অনুযায়ী: Bignell, P, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2013)

Juvenile haemochromatosis in the Bangladeshi community
অনুযায়ী: Lok, C, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2007)

Therapeutic monoclonal antibodies with a focus on hereditary angioedema
অনুযায়ী: Bruce L. Zuraw, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2023-01-01)

Clinical applications of monoclonal antibodies.
অনুযায়ী: Mcmichael, A, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1980)

Erratum: Role of HFE in iron metabolism, hereditary haemochomatosis, anaemia of chronic disease and secondary iron overload (Lancet (March 2) (786))
অনুযায়ী: Townsend, A, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2002)

Role of HFE in iron metabolism, hereditary haemochomatosis, anaemia of chronic disease, and secondary iron overload (vol 359, pg 786, 2002)
অনুযায়ী: Townsend, A, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2002)

Diagnostic strategies using DNA testing for hereditary haemochromatosis in at-risk populations: a systematic review and economic evaluation
অনুযায়ী: J Bryant, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2009-04-01)

Screening for hereditary haemochromatosis in patients undergoing knee arthroplasty: a retrospective cohort study of 2,035 patients
অনুযায়ী: Elisha Krasin, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2021-12-01)