Ligand effects in the organolithium-mediated enantioselective alpha-deprotonation of achiral epoxides
The enantioselective α-deprotonation-rearrangement of achiral epoxides using organolithiums with C2-symmetric ligands [bisoxazolines 4a-d and (-)-α-isosparteine 5] is described.
Hlavní autoři: | Hodgson, D, Lee, G |
---|---|
Médium: | Journal article |
Jazyk: | English |
Vydáno: |
1997
|
Podobné jednotky
-
Enantioselective synthesis of epoxides by alpha-deprotonation--electrophile trapping of achiral epoxides.
Autor: Hodgson, D, a další
Vydáno: (2003) -
Isomerisations of cycloalkene- and bicycloalkene-derived achiral epoxides by enantioselective alpha-deprotonation
Autor: Hodgson, D, a další
Vydáno: (1998) -
Enantioselective alpha-deprotonation of epoxides.
Autor: Hodgson, D
Vydáno: (2001) -
Enantioselective alpha-deprotonation-rearrangement of meso-epoxides
Autor: Hodgson, D, a další
Vydáno: (1996) -
Enantioselective desymmetrisation of achiral epoxides
Autor: Hodgson, D, a další
Vydáno: (1996)