Trích dẫn kiểu APA (xuất bản lần thứ 7)

Lenglet, M., Robriquet, F., Schwarz, K., Camps, C., Couturier, A., Hoogewijs, D., . . . Gardie, B. (2018). Identification of a new VHL exon and complex splicing alterations in familial erythrocytosis or von Hippel-Lindau disease. American Society of Hematology.

Trích dẫn kiểu Chicago (xuất bản lần thứ 7)

Lenglet, M., et al. Identification of a New VHL Exon and Complex Splicing Alterations in Familial Erythrocytosis or Von Hippel-Lindau Disease. American Society of Hematology, 2018.

Trích dẫn kiểu MLA (xuất bản lần thứ 9)

Lenglet, M., et al. Identification of a New VHL Exon and Complex Splicing Alterations in Familial Erythrocytosis or Von Hippel-Lindau Disease. American Society of Hematology, 2018.

Cảnh báo: Các trích dẫn này có thể không phải lúc nào cũng chính xác 100%.