Whyte, M., Christie, P., Podgornik, M., Dixon, P., Eddy, M., Wooding, C., . . . Thakker, R. (1999). X-linked hypophosphatemia (XLH): Mutations compromising PHEX structure reflect a severe phenotype.
توثيق أسلوب شيكاغو (الطبعة السابعة عشر)Whyte, M., et al. X-linked Hypophosphatemia (XLH): Mutations Compromising PHEX Structure Reflect a Severe Phenotype. 1999.
توثيق جمعية اللغة المعاصرة MLA (الإصدار التاسع)Whyte, M., et al. X-linked Hypophosphatemia (XLH): Mutations Compromising PHEX Structure Reflect a Severe Phenotype. 1999.
تحذير: قد لا تكون هذه الاستشهادات دائما دقيقة بنسبة 100%.