X-linked hypophosphatemia (XLH): Mutations compromising PHEX structure reflect a severe phenotype

التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:	Whyte, M, Christie, P, Podgornik, M, Dixon, P, Eddy, M, Wooding, C, Trump, D, Grieff, M, Mumm, S, Shlessinger, D, Thakker, R
التنسيق:	Journal article
منشور في:	1999

مواد مشابهة