Siirry sisältöön
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Kieli
Kaikki kentät
Nimeke
Tekijä
Aihe
Hyllypaikka
ISBN/ISSN
Tagi
Hae
Tarkennettu
X-linked hypophosphatemia (XLH...
Sitaatti
Tekstiviesti
Lähetä sähköpostilla
Tulosta
Vie tietue
Vienti: RefWorks
Vienti: EndNoteWeb
Vienti: EndNote
Pysyvä linkki
X-linked hypophosphatemia (XLH): Mutations compromising PHEX structure reflect a severe phenotype
Bibliografiset tiedot
Päätekijät:
Whyte, M
,
Christie, P
,
Podgornik, M
,
Dixon, P
,
Eddy, M
,
Wooding, C
,
Trump, D
,
Grieff, M
,
Mumm, S
,
Shlessinger, D
,
Thakker, R
Aineistotyyppi:
Journal article
Julkaistu:
1999
Saatavuustiedot
Kuvaus
Samankaltaisia teoksia
Henkilökuntanäyttö
Samankaltaisia teoksia
Mutational analysis of PHEX gene in X-linked hypophosphatemia.
Tekijä: Dixon, P, et al.
Julkaistu: (1998)
X-linked hypophosphatemia attributable to pseudoexons of the PHEX gene.
Tekijä: Christie, P, et al.
Julkaistu: (2001)
Expression and cloning of the human X-linked hypophosphatemia gene cDNA.
Tekijä: Grieff, M, et al.
Julkaistu: (1997)
P251: XLH molecular diagnoses and the PHEX gene variant landscape: Sponsored hypophosphatemia gene panel testing findings from 2019 vs 2022
Tekijä: Nicole Miller, et al.
Julkaistu: (2023-01-01)
X-linked hypophosphataemic rickets due to pseudo-exons of the PHEX gene.
Tekijä: Christie, P, et al.
Julkaistu: (2000)