Skip to content
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
שפה
כל השדות
כותר
מחבר
נושא
סימן המיקום
ISBN/ISSN
תג
מצא
מתקדם
X-linked hypophosphatemia (XLH...
יצירת מראה מקום
שליחה במסרון
שלח את זה
הדפסה
יצוא רשומה
יצוא אל RefWorks
יצוא אל EndNoteWeb
יצוא אל EndNote
Permanent link
X-linked hypophosphatemia (XLH): Mutations compromising PHEX structure reflect a severe phenotype
מידע ביבליוגרפי
Main Authors:
Whyte, M
,
Christie, P
,
Podgornik, M
,
Dixon, P
,
Eddy, M
,
Wooding, C
,
Trump, D
,
Grieff, M
,
Mumm, S
,
Shlessinger, D
,
Thakker, R
פורמט:
Journal article
יצא לאור:
1999
מלאי ספרים
תיאור
פריטים דומים
תצוגת צוות
פריטים דומים
Mutational analysis of PHEX gene in X-linked hypophosphatemia.
מאת: Dixon, P, et al.
יצא לאור: (1998)
X-linked hypophosphatemia attributable to pseudoexons of the PHEX gene.
מאת: Christie, P, et al.
יצא לאור: (2001)
Expression and cloning of the human X-linked hypophosphatemia gene cDNA.
מאת: Grieff, M, et al.
יצא לאור: (1997)
P251: XLH molecular diagnoses and the PHEX gene variant landscape: Sponsored hypophosphatemia gene panel testing findings from 2019 vs 2022
מאת: Nicole Miller, et al.
יצא לאור: (2023-01-01)
X-linked hypophosphataemic rickets due to pseudo-exons of the PHEX gene.
מאת: Christie, P, et al.
יצא לאור: (2000)