Preskoči na sadržaj
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Jezik
Sva polja
Naslov
Autor
Tema
Signatura
ISBN/ISSN
Oznaka
Pronađi
Napredno
X-linked hypophosphatemia (XLH...
Citiraj ovo
Pošalji tekstualnu poruku
Pošalji ovo e-mailom
Ispiši
Izvezi zapis
Izvezi u RefWorks
Izvezi u EndNoteWeb
Izvezi u EndNote
Stalna poveznica
X-linked hypophosphatemia (XLH): Mutations compromising PHEX structure reflect a severe phenotype
Bibliografski detalji
Glavni autori:
Whyte, M
,
Christie, P
,
Podgornik, M
,
Dixon, P
,
Eddy, M
,
Wooding, C
,
Trump, D
,
Grieff, M
,
Mumm, S
,
Shlessinger, D
,
Thakker, R
Format:
Journal article
Izdano:
1999
Primjerci
Opis
Slični predmeti
Prikaz za djelatnike knjižnice
Slični predmeti
Mutational analysis of PHEX gene in X-linked hypophosphatemia.
od: Dixon, P, i dr.
Izdano: (1998)
X-linked hypophosphatemia attributable to pseudoexons of the PHEX gene.
od: Christie, P, i dr.
Izdano: (2001)
Expression and cloning of the human X-linked hypophosphatemia gene cDNA.
od: Grieff, M, i dr.
Izdano: (1997)
P251: XLH molecular diagnoses and the PHEX gene variant landscape: Sponsored hypophosphatemia gene panel testing findings from 2019 vs 2022
od: Nicole Miller, i dr.
Izdano: (2023-01-01)
X-linked hypophosphataemic rickets due to pseudo-exons of the PHEX gene.
od: Christie, P, i dr.
Izdano: (2000)