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X-linked hypophosphatemia (XLH): Mutations compromising PHEX structure reflect a severe phenotype
書誌詳細
主要な著者:
Whyte, M
,
Christie, P
,
Podgornik, M
,
Dixon, P
,
Eddy, M
,
Wooding, C
,
Trump, D
,
Grieff, M
,
Mumm, S
,
Shlessinger, D
,
Thakker, R
フォーマット:
Journal article
出版事項:
1999
所蔵
その他の書誌記述
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