Przejdź do treści
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Język
Wszystkie pola
Tytuł
Autor
Hasło przedmiotowe
Sygnatura
ISBN / ISSN
Etykieta
Szukaj
Wyszukiwanie zaawansowane
X-linked hypophosphatemia (XLH...
Cytować
Wyślij wiadomość
Wyślij emailem
Drukuj
Eksportuj rekord
Eksportuj do RefWorks
Eksportuj do EndNoteWeb
Eksportuj do EndNote
Odnośnik bezpośredni
X-linked hypophosphatemia (XLH): Mutations compromising PHEX structure reflect a severe phenotype
Opis bibliograficzny
Główni autorzy:
Whyte, M
,
Christie, P
,
Podgornik, M
,
Dixon, P
,
Eddy, M
,
Wooding, C
,
Trump, D
,
Grieff, M
,
Mumm, S
,
Shlessinger, D
,
Thakker, R
Format:
Journal article
Wydane:
1999
Egzemplarz
Opis
Podobne zapisy
Wersja MARC
Podobne zapisy
Mutational analysis of PHEX gene in X-linked hypophosphatemia.
od: Dixon, P, i wsp.
Wydane: (1998)
X-linked hypophosphatemia attributable to pseudoexons of the PHEX gene.
od: Christie, P, i wsp.
Wydane: (2001)
Expression and cloning of the human X-linked hypophosphatemia gene cDNA.
od: Grieff, M, i wsp.
Wydane: (1997)
P251: XLH molecular diagnoses and the PHEX gene variant landscape: Sponsored hypophosphatemia gene panel testing findings from 2019 vs 2022
od: Nicole Miller, i wsp.
Wydane: (2023-01-01)
X-linked hypophosphataemic rickets due to pseudo-exons of the PHEX gene.
od: Christie, P, i wsp.
Wydane: (2000)